[Cu(1,10-phenanthroline)2]PF6 | 135221-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: [Cu(1,10-phenanthroline)2]PF6
• 英文别名: [Cu^I(1,10-phenanthroline)2](PF6)；[Cu(phenanthroline)₂][PF₆]；[Cu(phen)₂]PF₆；[(1,10-phenanthroline)₂Cu](PF₆)；bis(1,10-phenanthroline)copper(I) hexafluorophosphate；[Cu(I)bis(1,10-phenanthroline)](PF6)；[Cu(I)(phen)2](PF6)；Copper(1+);1,10-phenanthroline;hexafluorophosphate
• CAS: 135221-93-1
• 化学式: C₂₄H₁₆CuN₄*F₆P
• 分子量: 568.928
• InChiKey: CASIJAKINHCRLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.95
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cu(1,10-phenanthroline)2]PF6 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Cu(I)(phen)2](BArF)
  参考文献：
  名称：

  铜（I）双菲咯啉配合物中配体取代对激发态结构动力学的影响†

  摘要：

  本研究探讨了位阻和激发态溶剂连接对Cu I二亚胺配合物激发态动力学的影响。使用飞秒瞬态吸收光谱法测量了Cu（I）bis（3,8-二（乙炔基三苯甲基）-1,10-菲咯啉）[Cu I（detp）2 ] +的超快激发态动力学。将稳态电子吸收光谱和测得的寿命与Cu（I）bis（1,10-菲咯啉），[Cu I（phen）2 ] +和Cu（I）bis（2-9-dimethyl- 1,10-菲咯啉），[Cu I（dmp）2 ] +，通过模型配合物来确定菲咯啉配体的不同取代方式对与金属到配体电荷转移激发态相关的结构动力学的影响。在配位和非配位溶剂中均观察到[Cu I（detp）2 ] +和[Cu I（phen）2 ] +激发态寿命之间的相似性，这归因于在2-和9-位上没有取代位阻职位。[Cu I（detp）2 ] +，[Cu I（phen）2 ] +和[Cu的溶液相X射线吸收光谱报告了I（dmp）2 ]

  DOI：

  10.1021/jp102278u
• 作为产物：
  描述：

  1,10-菲罗啉 、 [Cu(I)(H-H33m(D))](1+) 以 not given 为溶剂， 生成 [Cu(1,10-phenanthroline)2]PF6
  参考文献：
  名称：

  区域特异性CH键活化：CuI与三氮杂大环配体的复合物促进了可逆的H / D交换。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200504222

文献信息

• Photodriven Electron and Energy Transfer from Copper Phenanthroline Excited States
  作者：Mark Ruthkosky、Felix N. Castellano、Gerald J. Meyer

  DOI：10.1021/ic960503z

  日期：1996.1.1

  Cu(phen)(2)(PF(6)) is nonemissive under these conditions, and the excited state lifetime is <20 ns. The rate and efficiency of energy transfer to anthracene or electron transfer to viologens is reported. The cage escape efficiency of [Cu(dpp)(2)(2+), MV(+)(*)], where dpp is 2,9-diphenyl-1,10-phenanthroline, is close to unity within experimental error. Back electron transfer to ground state products occurs

  在有机溶剂中，在室温下观察到铜和1,10-菲咯啉激发态的电子和能量转移。菲咯啉铜的激发态本质上是金属到配体的电荷转移，如果将甲基或苯基取代基置于菲咯啉配体的2和9位，则其在二氯甲烷溶液中的寿命约为70-250 ns。在这些条件下，未取代的亚铜化合物Cu（phen）（2）（PF（6））是不容许的，激发态寿命小于20 ns。报告了能量转移到蒽或电子转移到紫精的速率和效率。[Cu（dpp）（2）（2+），MV（+）（*）]的笼逃逸效率（dpp为2,9-二苯基-1,10-菲咯啉）在实验误差范围内接近于1。反向电子转移到基态产物发生在扩散极限，
• C–C bond cleavage in acetonitrile by copper(ii)–bipyridine complexes and in situ formation of cyano-bridged mixed-valent copper complexes
  作者：Feng Xu、Tao Tao、Kun Zhang、Xiao-Xu Wang、Wei Huang、Xiao-Zeng You

  DOI：10.1039/c2dt32281a

  日期：——

  counterion of copper(II)–bipyridine complex, reaction solvent, molar ratio of copper(II)–bipyridine complex and organic reductant, reaction time and chelating ligand of copper complex, have been extensively investigated on the reaction of copper(II)–bipyridine complex mediated C–C bond cleavage of acetonitrile. Furthermore, in situ formation of a series of cyano-bridged mixed-valent copper complexes has been

  影响因素，包括有机还原剂，铜的抗衡离子（II）–联吡啶络合物，反应溶剂，铜（II）-联吡啶配合物与有机还原剂的摩尔比，铜络合物的反应时间和螯合配体，已广泛研究了铜（II）-联吡啶配合物介导的C-C键裂解。乙腈。此外，本文描述了一系列氰基桥联的混合价铜络合物的原位形成，其中生成了十二种含或不含氰化物阴离子的新型铜络合物，并对其结构进行了表征，包括两个新颖的一维（ 1D）混合价铜配位聚合物。此外，三核氰基桥联的混合价铜络合物9被认为是该系统中最稳定的物种，在催化Ullmann C–N交叉偶联反应中显示出有效的活性。
• Steric vs electronic effects and solvent coordination in the electrochemistry of phenanthroline-based copper complexes
  作者：Mirko Magni、Alessia Colombo、Claudia Dragonetti、Patrizia Mussini

  DOI：10.1016/j.electacta.2014.07.086

  日期：2014.9

  copper complexes as a function of i) ligand molecular structure, evidencing the competition between electronic and steric effects of alkyl/aryl substituents, and ii) nature of working medium in terms of both solvent and supporting electrolyte anion. Occupancy of the 2 and 9 positions of the phenanthroline is a powerful tool to modulate the oxidation potentials of this family of complexes in a wide

  目前的详尽的电化学研究提出了合理的1,10-菲咯啉基铜配合物氧化还原性能与i）配体分子结构的关系的合理性，证明了烷基/芳基取代基的电子和空间效应之间的竞争，以及ii）在溶剂和支持电解质阴离子方面的工作介质性质。菲咯啉的2位和9位占据是一个强大的工具，可以在很宽的电位范围内调节该复合物家族的氧化电位。溶剂分子在以金属为中心的氧化电子转移过程中起关键作用（与光学电子跃迁不同），充当辅助配体，使四面体四配位的Cu（I）态转变为四角五配位的Cu（II） 。实际上，通过Kolthoff和Lingane方法证明了一种溶剂分子进入配合物内部配位域的清晰证据。还发现了离子对形成的证据。
• Facile syntheses of [3]-, [4]- and [6]catenanes templated by orthogonal supramolecular interactions
  作者：Kai Wang、Chi-Chung Yee、Ho Yu Au-Yeung

  DOI：10.1039/c5sc04774a

  日期：——

  A branched [6]catenane was synthesised under aqueous conditions in high yield using orthogonal supramolecular interactions as a template.

  使用正交的超分子相互作用作为模板，在水性条件下以高收率合成了支链[6]环戊烷。
• Copper complexes with 1,10-phenanthrolines as efficient catalysts for oxidation of alkanes by hydrogen peroxide
  作者：Lidia S. Shul'pina、Mikhail M. Vinogradov、Yuriy N. Kozlov、Yulia V. Nelyubina、Nikolay S. Ikonnikov、Georgiy B. Shul'pin

  DOI：10.1016/j.ica.2020.119889

  日期：2020.11

  The Copper complexes with 1,10-phenanthrolines and 1,10- phenanthrolines-5,6-diones were synthesized and characterized by elemental analysis and spectra. One complex was characterized by X-ray analysis. The complexes turned out to be active in oxidations of cyclic, branched and linear alkanes. Hydrogen peroxide (50%) was used as an oxidant. The reactions were carried out in solvent acetonitrile at relatively the low temperatures (40-60 degrees C). Alkyl hydroperoxides are the primary products which partly decompose in the course of the reaction to produce mainly ketones (aldehydes) and alcohols. Treating the reaction mixture with PPh3 leads to the transformation of alkyl hydroperoxides (ROOH) to corresponding alcohols (ROH).