(R_P)-5'-O-(4,4-dimethoxytrityl)thymidylyl-(3'->5')-N⁶-benzoyl-3'-O-<1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>-2'-deoxyadenosine 3'-methylphosphonate | 133471-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (R_P)-5'-O-(4,4-dimethoxytrityl)thymidylyl-(3'->5')-N⁶-benzoyl-3'-O-<1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>-2'-deoxyadenosine 3'-methylphosphonate
• 英文别名: (R_P)-5'-O-(4,4-dimethoxytrityl)thymidylyl-(3'->5')-N⁶-benzoyl-3'-O-[1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]-2'-deoxyadenosine 3'-methylphosphonate
• CAS: 133471-19-9；133574-80-8
• 化学式: C₅₅H₆₄N₇O₁₂PSi
• 分子量: 1074.21
• InChiKey: YKMIPKTZUJBIBD-WUIPFSISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.15
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  218.47
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R_P)-5'-O-(4,4-dimethoxytrityl)thymidylyl-(3'->5')-N⁶-benzoyl-3'-O-<1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>-2'-deoxyadenosine 3'-methylphosphonate 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Diastereomerically pure Rp and Sp dinucleoside H-phosphonates: the stereochemical course of their conversion into P-methylphosphonates, phosphorothioates, and [oxygen-18] chiral phosphates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00012a017
• 作为产物：
  描述：

  triethylammonium 5'-O-dimethoxytritylthymidine 3'-H-phosphonate 在 吡啶 、 正丁基锂 、 三甲基乙酰氯 作用下， 反应 0.75h， 生成 (R_P)-5'-O-(4,4-dimethoxytrityl)thymidylyl-(3'->5')-N⁶-benzoyl-3'-O-<1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>-2'-deoxyadenosine 3'-methylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Diastereomerically pure Rp and Sp dinucleoside H-phosphonates: the stereochemical course of their conversion into P-methylphosphonates, phosphorothioates, and [oxygen-18] chiral phosphates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00012a017