methyl 3-(1-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-[4,4']bipyrimidinyl-2-yloxy)piperidine-1-carboxylate | 1264940-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: methyl 3-(1-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-[4,4']bipyrimidinyl-2-yloxy)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: methyl 3-(1-methyl-6-oxo-4-pyrimidin-4-ylpyrimidin-2-yl)oxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1264940-32-0
• 化学式: C₁₆H₁₉N₅O₄
• 分子量: 345.358
• InChiKey: QUOUIDWVVCHGSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  97.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(1-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-[4,4']bipyrimidinyl-2-yloxy)piperidine-1-carboxylate 、 (R)-1-methyl-2-(pyrrolidin-2-ylmethoxy)-1H-[4,4']bipyrimidinyl-6-one 、 氯甲酸苯酯 在 Phenyl (2R)-2-(1-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-[4,4']bipyrimidinyl-2-yloxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate 、 1-methyl-2-(piperidine-3-yloxy)-1H-[4,4']bipyrimidinyl-6-one 、 氯甲酸甲酯 作用下， 以Phenyl (2R)-2-(1-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-[4,4′]bipyrimidinyl-2-yloxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate was isolated as a white solid (29 mg, 0.07 mmol, 10%)的产率得到Phenyl (2R)-2-(1-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-[4,4']bipyrimidinyl-2-yloxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidone derivatives

  摘要：

  化合物的化学式为（I）或其药学上可接受的盐：其中Z代表氮原子或C-X；X代表氢原子或氟原子；R1代表氢原子或C1-C3烷基；L代表单键或C1-C6烷基，可以被取代；Y代表单键、硫原子、氧原子、NH或类似物；R2代表氢原子或一个可以被取代的环状基团，用于预防和/或治疗由tau蛋白激酶1异常活动引起的疾病，例如神经退行性疾病（例如阿尔茨海默病）。

  公开号：

  US09006232B2
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-3-羟基哌啶 在 盐酸 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl 3-(1-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-[4,4']bipyrimidinyl-2-yloxy)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDONE DERIVATIVES USED AS TAU PROTEIN KINASE 1 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE TAU 1

  摘要：

  化合物的分子式为（I）或其药学上可接受的盐：其中Z代表氮原子或C-X；X代表氢原子或氟原子；R1代表氢原子或C1-C3烷基；L代表单键或可能被取代的C1-C6烷基；Y代表单键、硫原子、氧原子、NH或类似物；R2代表氢原子或可能被取代的环状基团，用于预防和/或治疗因tau蛋白激酶1异常活性引起的疾病，如神经退行性疾病（例如阿尔茨海默病）。

  公开号：

  WO2011019090A1

文献信息

• PYRIMIDONE DERIVATIVES
  申请人：Nakayama Kazuki

  公开号：US20120208797A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  A compound represented by the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein Z represents nitrogen atom or C—X; X represents hydrogen atom or fluorine atom; R 1 is hydrogen atom or a C 1 -C 3 alkyl group; L represents single bond or a C 1 -C 6 alkylene group which may be substituted; Y represents single bond, sulfur atom, oxygen atom, NH, or the like; R 2 represents hydrogen atom or a cyclic group which may be substituted, which is used for preventive and/or therapeutic treatment of a disease caused by abnormal activity of tau protein kinase 1 such as a neurodegenerative diseases (e.g. Alzheimer disease).

  化合物的化学式为(I)或其药学上可接受的盐：其中，Z代表氮原子或C-X；X代表氢原子或氟原子；R1代表氢原子或C1-C3烷基；L代表单键或C1-C6烷基，可以被取代；Y代表单键、硫原子、氧原子、NH或类似物；R2代表氢原子或可以被取代的环状基团。该化合物用于预防和/或治疗由tau蛋白激酶1异常活性引起的疾病，例如神经退行性疾病（如阿尔茨海默病）。
• PYRIMIDONE DERIVATIVES USED AS TAU PROTEIN KINASE 1 INHIBITORS
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2464632A1

  公开（公告）日：2012-06-20
• US9006232B2
  申请人：——

  公开号：US9006232B2

  公开（公告）日：2015-04-14
• [EN] PYRIMIDONE DERIVATIVES USED AS TAU PROTEIN KINASE 1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE TAU 1
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORP

  公开号：WO2011019090A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  A compound represented by the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein Z represents nitrogen atom or C-X; X represents hydrogen atom or fluorine atom; R1 is hydrogen atom or a C1-C3 alkyl group; L represents single bond or a C1-C6 alkylene group which may be substituted; Y represents single bond, sulfur atom, oxygen atom, NH, or the like; R2 represents hydrogen atom or a cyclic group which may be substituted,which is used for preventive and/or therapeutic treatment of a disease caused by abnormal activity of tau protein kinase 1 such as a neurodegenerative diseases (e.g. Alzheimer disease).

  化合物的分子式为（I）或其药学上可接受的盐：其中Z代表氮原子或C-X；X代表氢原子或氟原子；R1代表氢原子或C1-C3烷基；L代表单键或可能被取代的C1-C6烷基；Y代表单键、硫原子、氧原子、NH或类似物；R2代表氢原子或可能被取代的环状基团，用于预防和/或治疗因tau蛋白激酶1异常活性引起的疾病，如神经退行性疾病（例如阿尔茨海默病）。
• Pyrimidone derivatives
  申请人：Nakayama Kazuki

  公开号：US09006232B2

  公开（公告）日：2015-04-14

  A compound represented by the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein Z represents nitrogen atom or C—X; X represents hydrogen atom or fluorine atom; R1 is hydrogen atom or a C1-C3 alkyl group; L represents single bond or a C1-C6 alkylene group which may be substituted; Y represents single bond, sulfur atom, oxygen atom, NH, or the like; R2 represents hydrogen atom or a cyclic group which may be substituted, which is used for preventive and/or therapeutic treatment of a disease caused by abnormal activity of tau protein kinase 1 such as a neurodegenerative diseases (e.g. Alzheimer disease).

  化合物的化学式为（I）或其药学上可接受的盐：其中Z代表氮原子或C-X；X代表氢原子或氟原子；R1代表氢原子或C1-C3烷基；L代表单键或C1-C6烷基，可以被取代；Y代表单键、硫原子、氧原子、NH或类似物；R2代表氢原子或一个可以被取代的环状基团，用于预防和/或治疗由tau蛋白激酶1异常活动引起的疾病，例如神经退行性疾病（例如阿尔茨海默病）。