2-苯基-4,5,6,7-四氢噻吩 | 40808-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 2-苯基-4,5,6,7-四氢噻吩
• 英文名称: 2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydrothiophene
• 英文别名: 2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene；2-Phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophen；2-Phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-benzothiophen；2-Phenyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophene；2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene
• CAS: 40808-52-4
• 化学式: C₁₄H₁₄S
• 分子量: 214.331
• InChiKey: VMNIWHLWXLYGSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82.5-83.5 °C
• 沸点：
  365.2±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基-4,5,6,7-四氢噻吩 在 sulfur 作用下， 生成 2-苯基苯并[B]噻吩
  参考文献：
  名称：

  THE MECHANISM OF THE REACTIONS OF HYDROCARBONS WITH SULFUR¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01157a007
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氧代-2-苯乙基)-环己酮 在 劳森试剂 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到2-苯基-4,5,6,7-四氢噻吩
  参考文献：
  名称：

  Nishio, Takehiko; Okuda, Norikazu; Kashima, Choji, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1437 - 1438

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Eine einfache Synthese 3,5- und 2,3,5-alkyl- und -arylsubstituierter Thiophene
  作者：Karl Eichinger、Peter Mayr、Peter Nussbaumer

  DOI：10.1055/s-1989-27202

  日期：——

  A Simple Synthesis of 3,5- and 2,3,5-Alkyl- or -Aryl-Substituted Thiophenes α-Bromo- and α-chloroalkanones react readily with tert-butylmercaptan according to Lissel1 to give 2-(tert-butylthio)ketones. Reaction of these ketones with the 1-alkynylmagnesium halides derived from phenylacetylene or 1-hexyne affords unstable mixtures of stereoisomeric 2-(tert-butylthio)-1-(1-alkynyl)alkanols which, upon treatment with hot aqueous acid, give 3,5-di- or 2,3,5-trisubstituted thiophenes in overall yields from 36 to 90%.

  简单合成3,5-和2,3,5-烷基或芳基取代的噻吩。α-溴-和α-氯烷酮与叔丁基硫醇根据Lissel的研究反应生成2-(叔丁基硫)酮。这些酮与源自苯乙炔或1-己炔的1-炔基卤化镁反应，形成不稳定的立体异构体混合物2-(叔丁基硫)-1-(1-炔基)醇，经过热水酸处理后，最终生成3,5-二取代或2,3,5-三取代的噻吩，总产率在36%到90%之间。
• NISHIO, TAKEHIKO;OKUDA, NORIKAZU;KASHIMA, CHOJI, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1437-1438
  作者：NISHIO, TAKEHIKO、OKUDA, NORIKAZU、KASHIMA, CHOJI

  DOI：——

  日期：——
• EICHINGER, KARL;MAYR, PETER;NUSSBAUMER, PETER, SYNTHESIS,(1989) N, C. 210-211
  作者：EICHINGER, KARL、MAYR, PETER、NUSSBAUMER, PETER

  DOI：——

  日期：——
• CAGNIANT P.; KIRSCH G., C. R. ACAD. SCI. <CHDC-AQ>, 1975, C 281, NO 1, 35-38
  作者：CAGNIANT P.、 KIRSCH G.

  DOI：——

  日期：——
• ISHII F.; OKAZAKI R.; INAMOTO N., HETEROCYCLES, 1977, 6, NO 3, 313-316
  作者：ISHII F.、 OKAZAKI R.、 INAMOTO N.

  DOI：——

  日期：——