4-amino-2-(diethylamino)-5-[2-(diethylamino)-5-(4-nitronaphthylazo)thiazol-4-yl]thiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-amino-2-(diethylamino)-5-[2-(diethylamino)-5-(4-nitronaphthylazo)thiazol-4-yl]thiazole
• 化学式: C₂₄H₂₈N₈O₂S₂
• 分子量: 524.671
• InChiKey: OULFNWYQFDCKBL-ZQHSETAFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.02
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  126.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-4-硝基萘 、 4'-amino-2,2'-bis(diethylamino)-4,5'-bithiazole 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以61%的产率得到4-amino-2-(diethylamino)-5-[2-(diethylamino)-5-(4-nitronaphthylazo)thiazol-4-yl]thiazole
  参考文献：
  名称：

  （二烷基氨基）噻唑二聚物衍生的偶氮染料的合成，结构和UV-VIS吸收光谱

  摘要：

  （二烷基氨基）噻唑二聚体是偶氮染料中非常强的给电子耦合组分，在λ  = 568–737（ε  = 24000-88000）和404–475（ε时观察到其第一和第二个UV-VIS吸收带 分别在二氯甲烷中= 9200–52000）nm。衍生自具有非常强的吸电子部分的（二烷基氨基）噻唑二聚体的偶氮化合物，例如4-（全氟烷基磺酰基）苯基，2,4-二硝基苯基和噻唑-2-基，表现出负溶剂溶变色。这是中性偶氮染料中负溶剂变色现象的第一个例子。

  DOI：

  10.1039/b006991o

文献信息

• Synthesis, structure, and UV–VIS absorption spectra of azo dyes derived from (dialkylamino)thiazole dimers †
  作者：Jae Joon Kim、Kazumasa Funabiki、Hiroshige Muramatsu、Katsuyoshi Shibata、Sung Hoon Kim、Hisayoshi Shiozaki、Horst Hartmann、Masaki Matsui

  DOI：10.1039/b006991o

  日期：——

  (Dialkylamino)thiazole dimers act as very strong electron-donating coupling components in azo dyes, the first and second UV–VIS absorption bands of which were observed at λ = 568–737 (ε = 24000–88000) and 404–475 (ε = 9200–52000) nm in dichloromethane, respectively. The azo compounds derived from the (dialkylamino)thiazole dimers having very strong electron-withdrawing moieties such as 4-(perfluoroalkylsulfonyl)phenyls

  （二烷基氨基）噻唑二聚体是偶氮染料中非常强的给电子耦合组分，在λ  = 568–737（ε  = 24000-88000）和404–475（ε时观察到其第一和第二个UV-VIS吸收带 分别在二氯甲烷中= 9200–52000）nm。衍生自具有非常强的吸电子部分的（二烷基氨基）噻唑二聚体的偶氮化合物，例如4-（全氟烷基磺酰基）苯基，2,4-二硝基苯基和噻唑-2-基，表现出负溶剂溶变色。这是中性偶氮染料中负溶剂变色现象的第一个例子。