(4R,5R)-4,5-diphenyl-1-propionylimidazolidinone | 134643-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (4R,5R)-4,5-diphenyl-1-propionylimidazolidinone
• 英文别名: (4R,5R)-4,5-diphenyl-1-propionyl-2-imidazolidinone；(4R,5R)-4,5-diphenyl-1-propanoylimidazolidin-2-one
• CAS: 134643-01-9
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₂
• 分子量: 294.353
• InChiKey: UVRVAPQUZNTIDF-IAGOWNOFSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-121 °C
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-4,5-diphenyl-1-propionylimidazolidinone 在 正丁基锂 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 3.0h， 生成 (4R,5R)-3-((2R,3S)-3-hydroxy-2-methyl-1-oxopentyl)-4,5-diphenyl-1-methyl-2-imidazolidinone
  参考文献：
  名称：

  New Chiral Auxiliary; 4,5-Diphenyl-1-methyl-2-imidazolidinone. Its Utility in Highly Enantioselective Aldol Reaction

  摘要：

  带有标题手性助剂的硼烯酸盐的醛醇反应以较高的面选择性进行。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.1425
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-1,2-二苯基乙二胺 在 正丁基锂 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (4R,5R)-4,5-diphenyl-1-propionylimidazolidinone
  参考文献：
  名称：

  New Chiral Auxiliary; 4,5-Diphenyl-1-methyl-2-imidazolidinone. Its Utility in Highly Enantioselective Aldol Reaction

  摘要：

  带有标题手性助剂的硼烯酸盐的醛醇反应以较高的面选择性进行。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.1425

文献信息

• Synthesis of C2 Symmetric 2,2’-Bipyridyl Imidazolidinone and Oxazaborolidine Derivatives
  作者：Robert S. Ward、Denis Branciard、Rosemary A. Dignan、Martyn C. Pritchard

  DOI：10.3987/com-01-s(k)12

  日期：——
• SANKHAVASI, WONGSIRI;YAMAMOTO, MAKOTO;KOHMOTO, SHIGEO;YAMADA, KAZUTOSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 64,(1991) N, C. 1425-1427
  作者：SANKHAVASI, WONGSIRI、YAMAMOTO, MAKOTO、KOHMOTO, SHIGEO、YAMADA, KAZUTOSHI

  DOI：——

  日期：——