α,α'-dibromo-2,2'-dimethyl-bibenzyl | 57542-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: α,α'-dibromo-2,2'-dimethyl-bibenzyl
• 英文别名: α,α'-Dibrom-2,2'-dimethyl-bibenzyl
• CAS: 57542-70-8
• 化学式: C₁₆H₁₆Br₂
• 分子量: 368.111
• InChiKey: JFLGAAMHGCGPLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  171-172 °C
• 沸点：
  362.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.512±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,α'-dibromo-2,2'-dimethyl-bibenzyl 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-甲基-2-[2-(2-甲基苯基)乙炔基]苯
  参考文献：
  名称：

  立体选择性地将二苯膦加成至取代的二苯乙炔：合成，NMR和X射线晶体学研究

  摘要：

  的碱催化加成二苯基膦与上述取代diphenylethynes RC CR'（R =苯基，R'=苯基，Õ甲苯基，米甲苯基或2-联苯基; R = 米间-甲苯基，R'=  ö甲苯基或米-甲苯基）产生Ph 2 PC（R）CHR'和/或Ph 2 PCH（R）CH（R'）PPh 2。Proton，13 C，13 P和二维旋转框架Overhauser增强功能11 H NMR光谱已用于确定反应的立体化学途径和产物的立体化学。通常，受阻较大的炔烃最终进行单加成反应，最终生成膦基烯烃，其中Ph 2 P附着在碳原子上取代基最少，而顺式附着在烯烃质子上，而对于受阻较小的炔烃，首先形成反式异构体，然后进一步反应得到内消旋/赤型-二膦基烷烃。在相同条件下，双（邻甲苯基）乙炔不会与Ph 2 PH反应。确定了E-和Z -Ph 2的晶体结构P（Ph）C CHPh并显示与上述反应所隐含的应变模式一致的键间角变形。还制备了膦基

  DOI：

  10.1039/a707210d
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-[(Z)-2-(2-甲基苯基)乙烯基]苯 在 四氯化碳 、 溴 作用下， 生成 α,α'-dibromo-2,2'-dimethyl-bibenzyl
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Potassium Amide in Liquid Ammonia with Diarylbromoethenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01302a066

文献信息

• Organocobalt cluster complexes. XVIII. Friedel-Crafts acylation of diarylacetylenedicobalt hexacarbonyl complexes. Dicobalt hexacarbonyl unit as a protecting group for the acetylene function
  作者：Dietmar Seyferth、Mara O. Nestle、Anthony T. Wehman

  DOI：10.1021/ja00859a006

  日期：1975.12
• Law, Journal of the Chemical Society, 1907, vol. 91, p. 759
  作者：Law

  DOI：——

  日期：——