3-(4-{[4-(4-{[3-(3,3-dimethyl-1-piperidinyl)-propyl]oxy}phenyl)-1-piperidinyl]carbonyl}-1-naphthalenyl)-propanoic acid hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-(4-{[4-(4-{[3-(3,3-dimethyl-1-piperidinyl)-propyl]oxy}phenyl)-1-piperidinyl]carbonyl}-1-naphthalenyl)-propanoic acid hydrochloride
• 英文别名: 3-(4-{[4-(4-{[3-(3,3-dimethyl-1-piperidinyl)propyl]oxy}phenyl)-1-piperidinyl]carbonyl}-1-naphthalenyl)propanoic acid, hydrochloride salt；3-[4-[4-[4-[3-(3,3-Dimethylpiperidin-1-yl)propoxy]phenyl]piperidine-1-carbonyl]naphthalen-1-yl]propanoic acid;hydrochloride
• 化学式: C₃₅H₄₄N₂O₄*ClH
• 分子量: 593.206
• InChiKey: AEPJWHHUQKUYRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.19
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-萘甲酸 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 醋酸异丙酯 、 水 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 、 甲苯 、 丁酮 为溶剂， 25.0~90.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 11.0h， 生成 3-(4-{[4-(4-{[3-(3,3-dimethyl-1-piperidinyl)-propyl]oxy}phenyl)-1-piperidinyl]carbonyl}-1-naphthalenyl)-propanoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Development of the Route of Manufacture of an Oral H₁−H₃ Antagonist

  摘要：

  A new route to an H-1-H-3 antagonist was developed to address scalability and environmental and cost of goods issues associated with the initial route.

  DOI：

  10.1021/op1002598

文献信息

• WO2007/71691
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Development of the Route of Manufacture of an Oral H₁−H₃ Antagonist
  作者：Guillaume Bret、Sandra J. Harling、Karim Herbal、Nathalie Langlade、Mike Loft、Alan Negus、Mahesh Sanganee、Steve Shanahan、John B. Strachan、Peter G. Turner、Matthew P. Whiting

  DOI：10.1021/op1002598

  日期：2011.1.21

  A new route to an H-1-H-3 antagonist was developed to address scalability and environmental and cost of goods issues associated with the initial route.