1',4',6',7',10,11-hexahydro-5'H-spiro[dibenzo[a,d][7]annulene-5,3'-furo[3,4-c]pyridine]-1(3H)-one | 1443251-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 1',4',6',7',10,11-hexahydro-5'H-spiro[dibenzo[a,d][7]annulene-5,3'-furo[3,4-c]pyridine]-1(3H)-one
• 英文别名: 4’,5’,6’,7’,10,11-hexahydro-1’H-spiro[dibenzo[a,d][7]annulene-5,3’-furo[3,4-c]pyridin]-1’-one
• CAS: 1443251-73-7
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₂
• 分子量: 317.387
• InChiKey: MBZOYCPAOSZWDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1',4',6',7',10,11-hexahydro-5'H-spiro[dibenzo[a,d][7]annulene-5,3'-furo[3,4-c]pyridine]-1(3H)-one 、 异氰酸苄酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到N-benzyl-1'-oxo-1',4',6',7',10,11-hexahydro-5'H-spiro[dibenzo[a,d][7]annulene-5,3'-furo[3,4-c]pyridine]-5'-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Identification of a Novel Neuropeptide S Receptor Antagonist Scaffold Based on the SHA-68 Core

  摘要：

  激活神经肽S受体（NPSR）系统已被证明可以产生类似抗焦虑的作用、觉醒和提高记忆巩固，而阻断NPSR已被证明可以减少对滥用物质的复吸和麻醉剂的持续时间。我们在这里报告了一个新型核心支架（+）N-苄基-3-(2-甲基丙基)-1-氧代-3-苯基-1H,3H,4H,5H,6H,7H-呋喃[3,4-c]吡啶-5-甲酰胺的发现，该化合物在体外具有强大的NPSR拮抗活性。药代动力学参数表明，14b在腹腔注射（i.p.）后达到药理学相关水平，但会迅速从血浆中清除。化合物14b能够阻断C57/Bl6小鼠中由NPS（0.3纳米摩尔）刺激的移动活动，剂量为3毫克/千克（i.p.），表明该结构类别在体内具有强大的活性。这表明14b可以作为继续映射NPS受体系统药理功能的的有用工具。

  DOI：

  10.3390/ph14101024
• 作为产物：
  描述：

  10,11-dihydro-1’H-spiro[dibenzo[a,d][7]annulene-5,3’-furo[3,4-c]pyridin]-1’-one 在 盐酸 、 platinum(IV) oxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以36%的产率得到1',4',6',7',10,11-hexahydro-5'H-spiro[dibenzo[a,d][7]annulene-5,3'-furo[3,4-c]pyridine]-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Identification of a Novel Neuropeptide S Receptor Antagonist Scaffold Based on the SHA-68 Core

  摘要：

  激活神经肽S受体（NPSR）系统已被证明可以产生类似抗焦虑的作用、觉醒和提高记忆巩固，而阻断NPSR已被证明可以减少对滥用物质的复吸和麻醉剂的持续时间。我们在这里报告了一个新型核心支架（+）N-苄基-3-(2-甲基丙基)-1-氧代-3-苯基-1H,3H,4H,5H,6H,7H-呋喃[3,4-c]吡啶-5-甲酰胺的发现，该化合物在体外具有强大的NPSR拮抗活性。药代动力学参数表明，14b在腹腔注射（i.p.）后达到药理学相关水平，但会迅速从血浆中清除。化合物14b能够阻断C57/Bl6小鼠中由NPS（0.3纳米摩尔）刺激的移动活动，剂量为3毫克/千克（i.p.），表明该结构类别在体内具有强大的活性。这表明14b可以作为继续映射NPS受体系统药理功能的的有用工具。

  DOI：

  10.3390/ph14101024

文献信息

• [EN] COMPOSITION AND METHOD FOR NEUROPEPTIDE S RECEPTOR (NPSR) ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSITION ET MÉTHODE POUR DES ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE NEUROPEPTIDE (NPSR)
  申请人：RES TRIANGLE INST

  公开号：WO2013086200A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Neuropeptide S receptor antagonists are provided that bind in functional assays to neuropeptide S receptors; methods are provided for use of these antagonists in treatment of conditions or disease states that are ameliorated by blocking of the neuropeptide S receptor, including substance abuse and substance abuse relapse; and for use of neuropeptide S receptor antagonists in the manufacture of therapeutics and pro-drugs for therapeutics useful in disease states and conditions sensitive to binding of the neuropeptide S receptor.

  神经肽S受体拮抗剂在与神经肽S受体的功能分析中结合；提供了一种使用这些拮抗剂治疗通过阻断神经肽S受体而改善的状况或疾病状态的方法，包括物质滥用和物质滥用复吸；以及使用神经肽S受体拮抗剂在治疗疾病状态和条件中对神经肽S受体结合敏感的药物和前药的制造中的应用。