1-Benzyl-4-[6-(hexylcarbamoyloxy)hexylcarbamoyloxy] piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-Benzyl-4-[6-(hexylcarbamoyloxy)hexylcarbamoyloxy] piperidine
• 英文别名: 6-[(1-benzylpiperidin-4-yl)oxycarbonylamino]hexyl N-hexylcarbamate
• 化学式: C₂₆H₄₃N₃O₄
• 分子量: 461.645
• InChiKey: DTEJQIMQUJSAFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(phenoxy)phenyl chloroformate 、 1-Benzyl-4-[6-(hexylcarbamoyloxy)hexylcarbamoyloxy] piperidine 以 甲苯 为溶剂， 以3.0 g (88%)的产率得到4-[6-(Hexylcarbamoyloxy)-hexylcarbamoyloxy]-piperidine-1-carboxylic acid 4-phenoxyphenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for the synthesis of 4-\x9b6- (hexylcarbamoyloxy)

  摘要：

  本发明涉及一种新的和改进的工艺，用于大规模生产4-\x9b6-(己基氨基甲酰氧)己基氨基甲酰氧!-哌啶-1-羧酸4-苯氧基苯酯，该化合物抑制胆固醇酯水解酶（CEH）和酰基辅酶A胆固醇酰转移酶（ACAT），并在1995年1月25日发表的欧洲专利申请0 635 501 A1中披露。在发明工艺中，1-苄基-4-羟基哌啶或1-甲基-4-羟基哌啶与羰基化试剂（如羰基二咪唑（CDI））和6-氨基己醇反应，形成中间体1-苄基（或甲基）-4-(6-羟基己基氨基甲酰氧)哌啶。将该中间体与CDI和己胺反应，得到相应的1-苄基（或甲基）-4-\x9b6-(己基氨基甲酰氧)-己基氨基甲酰氧!哌啶。N-苄基或甲基团同时被去除，并用4-苯氧基苯甲酰氯酸酯替换为4-苯氧基苯氧羰基团。该工艺可以在不分离中间体、不改变溶剂的情况下从起始物质到最终产品进行，且最终产品的产率和纯度仍然是令人满意的。这种对现有工艺的改进明显比EP 0 635 501 A1中呈现的合成路线更少劳动和时间密集。

  公开号：

  US05952506A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[6-(Hexylcarbamoyloxy)-hexylcarbamoyloxy]-piperidine-1-carboxylic acid 4-phenoxyphenyl ester 、 正己胺 在 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-Benzyl-4-[6-(hexylcarbamoyloxy)hexylcarbamoyloxy] piperidine
  参考文献：
  名称：

  Process for the synthesis of 4-\x9b6- (hexylcarbamoyloxy)

  摘要：

  本发明涉及一种新的和改进的工艺，用于大规模生产4-\x9b6-(己基氨基甲酰氧)己基氨基甲酰氧!-哌啶-1-羧酸4-苯氧基苯酯，该化合物抑制胆固醇酯水解酶（CEH）和酰基辅酶A胆固醇酰转移酶（ACAT），并在1995年1月25日发表的欧洲专利申请0 635 501 A1中披露。在发明工艺中，1-苄基-4-羟基哌啶或1-甲基-4-羟基哌啶与羰基化试剂（如羰基二咪唑（CDI））和6-氨基己醇反应，形成中间体1-苄基（或甲基）-4-(6-羟基己基氨基甲酰氧)哌啶。将该中间体与CDI和己胺反应，得到相应的1-苄基（或甲基）-4-\x9b6-(己基氨基甲酰氧)-己基氨基甲酰氧!哌啶。N-苄基或甲基团同时被去除，并用4-苯氧基苯甲酰氯酸酯替换为4-苯氧基苯氧羰基团。该工艺可以在不分离中间体、不改变溶剂的情况下从起始物质到最终产品进行，且最终产品的产率和纯度仍然是令人满意的。这种对现有工艺的改进明显比EP 0 635 501 A1中呈现的合成路线更少劳动和时间密集。

  公开号：

  US05952506A1

文献信息

• US5952506A
  申请人：——

  公开号：US5952506A

  公开（公告）日：1999-09-14
• [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF 4-[6-(HEXYLCARBAMOYLOXY) HEXYLCARBAMOYLOXY]-PIPERIDINE-1- CARBOXYLIC ACID 4-PHENOXYPHENYL ESTER<br/>[FR] PROCEDE DE SYNTHESE DU 4-PHENOXYPHENYLESTER DE L'ACIDE 4-[6-(HEXYLCARBAMOYLOXY) HEXYLCARBAMOYLOXY]-PIPERIDINE-1- CARBOXYLIQUE
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：WO1998047870A1

  公开（公告）日：1998-10-29

  (EN) This invention is concerned with a new and improved process for the large scale production of 4-[6-(hexylcarbamoyloxy)hexylcarbamoyloxy]-piperidine-1-carboxylic acid 4-phenoxyphenyl ester, disclosed in European Patent Application 0 635 501 A1, published January 25, 1995, a compound that inhibits cholesterol ester hydrolase (CEH) and acylcoenzyme A cholesterol acyltransferase (ACAT). In the invention process, 1-benzyl-4-hydroxypiperidine or 1-methyl-4-hydroxypiperidine is reacted with a carbonylating reagent such as carbonyldiimidazole (CDI) and 6-aminohexanol forming the intermediate 1-benzyl (or methyl)-4-(6-hydroxyhexylcarbamoyloxy)piperidine. Reaction of this intermediate with CDI and hexylamine gives the corresponding 1-benzyl (or methyl)-4-[6-(hexylcarbamoyloxy)-hexylcarbymoyloxy]piperidine. The N-benzyl or methyl group is concomitantly removed and replaced with the 4-phenoxyphenyloxycarbonyl group using 4-phenoxyphenyl chloroformate. The process can be carried out from starting material to final product without isolation of intermediates, without changing the solvent, and the yield and purity of the final product are still more than satisfactory. This modification of the present process is clearly less labor and time intensive than the synthetic route presented in EP 0 635 501 A1.(FR) L'invention concerne un nouveau procédé amélioré, qui permet de produire en grandes quantités le 4-phénoxyphénylester de l'acide 4-[6-(hexylcarbamoyloxy)hexylcarbamoyloxy]-pipéridine-1-carboxylique, décrit dans le brevet EP 0 635 501 A1, publié le 25 janvier 1995, composé qui inhibe la cholestérol ester hydrolase (CEH) et l'acyl-coenzyme A cholestérol acyltransférase (ACAT). Selon le procédé de l'invention, on fait réagir la 1-benzyl-4-hydroxypipéridine ou la 1-méthyl-4-hydroxypipéridine avec un agent carbonylant, tel que le carbonyldi-imidazole (CDI) et le 6-aminohexanol, de façon à former la 1-benzyl(ou méthyl)-4-(6-hydroxyhexylcarbamoyloxy)pipéridine intermédiaire. La réaction dudit intermédiaire avec le CDI et l'hexylamine donne la 1-benzyl(ou méthyl)-4-[6-(hexylcarbamoyloxy)-hexylcarbamoyloxy]pipéridine correspondante. On élimine le groupe N-benzyle ou méthyle et on le remplace par le groupe 4-phénoxyphényloxycarbonyle en utilisant le 4-phénoxyphénylchloroformate. Le procédé peut être mis en oeuvre, depuis le matériau de départ jusqu'au produit final, sans isolement d'intermédiaires, sans changement de solvant, et le rendement et la pureté du produit final restent plus que satisfaisants. Cette modification apportée par le présent procédé est nettement moins exigeante en travail et en temps que la voie de synthèse présentée dans le brevet EP 0 635 501 A1.