3-[(1-苄基-4-哌啶)氧基]丙腈 | 175203-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-[(1-苄基-4-哌啶)氧基]丙腈
• 英文名称: 3-(1-benzylpiperidin-4-yloxy)-propionitrile
• 英文别名: 3-[(1-benzylpiperidin-4-yl)oxy]propanenitrile；1-benzyl-4-(2-cyanoethyloxy)piperidine；2-[(1-benzyl-4-piperidyl)oxy]ethyl cyanide；3-[(1-Benzyl-4-piperidyl)oxy]propanenitrile；3-(1-benzylpiperidin-4-yl)oxypropanenitrile
• CAS: 175203-64-2
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O
• mdl: MFCD00203875
• 分子量: 244.337
• InChiKey: XTUAIKRVIJDPCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.533
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(1-苄基-4-哌啶)氧基]丙腈 以 盐酸 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 3-[(1-benzyl-4-piperidyl)oxy]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds as inhibitors of rotomase enzymes

  摘要：

  该式化合物：其中R1、Y、W、A和R2如上所定义，是特定的FKBP-12和FKBP-52的旋转酶酶抑制剂。因此，这些化合物可以调节神经再生和生长，并可用于治疗由神经退行性疾病和神经损伤引起的神经系统疾病。

  公开号：

  US06610707B1
• 作为产物：
  描述：

  3-[(1-benzoylpiperidin-4-yl)oxy]propanenitrile 在 三氟甲磺酸酐 、 二氢吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 以91%的产率得到3-[(1-苄基-4-哌啶)氧基]丙腈
  参考文献：
  名称：

  叔酰胺的高化学选择性无金属还原

  摘要：

  该通讯描述了叔酰胺通过无金属化学选择性还原为相应胺的过程。Hantzsch 酯用作温和的还原剂，用于还原三氟甲磺酸酐活化的酰胺，提供具有高官能团耐受性的叔胺。

  DOI：

  10.1021/ja077463q

文献信息

• [EN] HMG-COA REDUCTASE DEGRADATION INDUCING COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ INDUISANT LA DÉGRADATION DE LA HMG-COA RÉDUCTASE
  申请人：UPPTHERA

  公开号：WO2021201577A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  The present invention relates HMG-CoA reductase degradation inducing compounds. Specifically, the present invention relates a bifunctional compound in which a HMG-CoA reductase binding moiety and an E3 ubiquitin ligase-binding moiety are linked by a chemical linker. The present invention also relates a method for preparing the compounds, and a method for degradation of HMG-CoA reducatase using the compounds, as well as use for prevention or treatment of HMG-CoA reductase related diseases using the compounds.

  本发明涉及HMG-CoA还原酶降解诱导化合物。具体而言，本发明涉及一种双功能化合物，其中HMG-CoA还原酶结合基团和E3泛素连接酶结合基团通过化学连接剂连接。本发明还涉及一种制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物降解HMG-CoA还原酶的方法，以及使用这些化合物预防或治疗与HMG-CoA还原酶相关疾病的方法。
• New 1-Benzyl-4-hydroxypiperidine Derivatives as Non-imidazole Histamine H₃Receptor Antagonists
  作者：Iwona Maslowska-Lipowicz、Marek Figlus、Obbe P. Zuiderveld、Krzysztof Walczynski

  DOI：10.1002/ardp.200800070

  日期：2008.12

  H3 receptor antagonists – the electrically evoked contraction of the guinea‐pig jejunum. The histaminergic H1 antagonism of selected compounds 9b1, 9b2, and 9b4–9b6 was established on the isolated guinea‐pig ileum by conventional methods; the pA2 values were compared with the potency of pyrilamine. The compounds did not show any H1 antagonistic activity (pA2 < 4; for pyrilamine pA2 = 9.53).

  已经制备了一系列 1-苄基-4-(3-氨基丙氧基)哌啶和 1-苄基-4-(5-氨基戊氧基)哌啶衍生物。评估了获得的 1-苄基-4-羟基哌啶衍生物对重组人组胺 H3 受体的亲和力，在 HEK 293T 细胞中稳定表达。研究的所有化合物都显示出中等至显着的体外亲和力。该系列中最有效的拮抗剂 9b2 (hH3R, pKi = 7.09)、9b1 (hH3R, pKi = 6.78)、9b5 (hH3R, pKi = 6.99) 和 9b6 (hH3R, pKi = 6.97) 也作为 H3 进行了体外测试受体拮抗剂——豚鼠空肠的电诱发收缩。通过常规方法在离体的豚鼠回肠上建立了所选化合物 9b1、9b2 和 9b4-9b6 的组胺能 H1 拮抗作用；将 pA2 值与吡拉敏的效力进行比较。
• Use of pyridyl alkane, pyridyl alkene and/or pyridyl alkine acid amides in the treatment of tumors or for immunosuppression
  申请人：Klinge Pharma GmbH

  公开号：US06451816B1

  公开（公告）日：2002-09-17

  The invention relates to the use of pharmacologically valuable pyridyl alkane, pyridyl alkene and/or pyridyl alkine acid amides according to general formula (I) in the treatment of tumors or for immunosuppression.

  该发明涉及根据通式(I)中的具有药理学价值的吡啶基烷、吡啶基烯和/或吡啶基炔酸酰胺在肿瘤治疗或免疫抑制中的使用。
• Pyridyl alkane acid amides as cytostatics and immunosupressives
  申请人：Klinge Pharma GmbH

  公开号：US20030162972A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  The invention relates to new pyridyl alkane acid amides according to general formula (I) as well as methods for their production, medicaments containing these compounds as well as their medical use, especially in the treatment of tumors or for immunosuppression. 1

  该发明涉及按照通式（I）的新吡啶基烷基酸酰胺，以及其生产方法，含有这些化合物的药物以及它们在医学上的应用，特别是在肿瘤治疗或免疫抑制方面的用途。
• Pyridyl alkane acid amides as cytostatics and immunosuppressives
  申请人：Klinge Pharma GmbH

  公开号：US06444823B1

  公开（公告）日：2002-09-03

  The invention relates to new pyridyl alkane acid amides according to general formula (I) as well as methods for their production, medicaments containing these compounds as well as their medical use, especially in the treatment of tumors or for immunosuppression.

  该发明涉及按照一般式（I）的新吡啶基烷基酸酰胺，以及其生产方法，含有这些化合物的药物以及它们在医学上的用途，特别是在肿瘤治疗或免疫抑制方面的用途。