3-methyl-2-propylinden-1-one | 75421-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-methyl-2-propylinden-1-one
• 英文别名: 2-n-Propyl-3-methylindenone
• CAS: 75421-61-3
• 化学式: C₁₃H₁₄O
• 分子量: 186.254
• InChiKey: RSKGOCMRONOVLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Pentanone, 2-[bis(methylthio)methylene]-1-phenyl- 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-methyl-2-propylinden-1-one
  参考文献：
  名称：

  Singh, Gurdeep; Purkayastha, Makhan L.; Ila, Hiriyakkanavar, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1289 - 1294

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-Catalyzed Acylations: One-Pot Synthesis of Indenones
  作者：Basuli Suchand、Gedu Satyanarayana

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02453

  日期：2017.1.6

  An efficient, one-pot synthesis of substituted indenones was accomplished starting from simple o-iodoketones and aldehydes. [Pd]-catalyzed direct acylation of o-iodoketones with aldehydes was employed as the key step. Subsequent intramolecular aldol condensation afforded the indenones. Notably, a variety of indenones were achieved. Significantly, the natural product neolignan was accomplished in one

  从简单的邻碘酮和醛开始，完成了高效的一锅法合成取代的茚满。关键步骤是用[Pd]催化邻碘酮与醛的直接酰化。随后的分子内羟醛缩合得到茚三酮。值得注意的是，获得了各种茚满。明显地，天然产物新木脂素是在一锅中完成的。
• Reaction of o-diiodobenzene with alkynes and nickel carbonyl. Synthesis of substituted indenones
  作者：Lanny S. Liebeskind、Michael S. South

  DOI：10.1021/jo01314a060

  日期：1980.12
• LIEBESKIND L. S.; SOUTH M. S., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 26, 5426-5429
  作者：LIEBESKIND L. S.、 SOUTH M. S.

  DOI：——

  日期：——
• SINGH, G.;PURKAYASTHA, MAKHAN, L.;ILA, HIRIYAKKANAVAR;JUNJAPPA, HIRIYAKKA+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 7, 1289-1294
  作者：SINGH, G.、PURKAYASTHA, MAKHAN, L.、ILA, HIRIYAKKANAVAR、JUNJAPPA, HIRIYAKKA+

  DOI：——

  日期：——