sodium 4-carboxyamidopiperidine-N-carbodithioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: sodium 4-carboxyamidopiperidine-N-carbodithioate
• 英文别名: Sodium;1-dithiocarboxypiperidine-4-carboximidate；sodium;1-dithiocarboxypiperidine-4-carboximidate
• 化学式: C₇H₁₁N₂OS₂*Na
• 分子量: 226.299
• InChiKey: AZTJSMGMTBVHJJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.98
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 4-carboxyamidopiperidine-N-carbodithioate 、 zinc(II) acetate dihydrate 以 水 为溶剂， 以99%的产率得到[Zn^II(dithiocarbamato-isonipecotic linker-NH₂)₂]
  参考文献：
  名称：

  一种新颖有效的合成金属基糖缀合物的途径：概念验证和潜在应用†

  摘要：

  为了开发更有效的策略来使金属药物与碳水化合物功能化，我们在此报告了一种创新而有效的合成途径，以高产率和纯度产生金（III）糖缀合物。该方法是基于锌（II）-二硫代氨基甲酸酯中间体[Zn II（SSC-Inp-GlcN）2 ]（Inp =异烟交联部分； GlcN =氨基葡萄糖）的初始合成，然后将葡萄糖二氢吡啶二硫代氨基甲酸酯配体转移至金（III）中心经由所述锌（间金属转移反应II）中间体和K [金III溴4以1∶2的化学计量比，产生相应的葡萄糖官能化的金（III）-二硫代氨基甲酸酯衍生物[Au III Br 2（SSC-Inp-GlcN）]。不需要氨基葡萄糖支架的保护/去保护，也不需要色谱纯化。合成方案针对在C 2或C 6位置具有氨基功能的葡萄糖前体进行了优化，并且适用于α和β异构体。合成策略的应用也成功地扩展到其他具有生物医学意义的金属离子，例如金（I）和铂（II），以获得[Au I（SSC-Inp-GlcN）（PPh

  DOI：

  10.1039/c8dt01583j
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 哌啶-4-甲酰胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 以80%的产率得到sodium 4-carboxyamidopiperidine-N-carbodithioate
  参考文献：
  名称：

  一种新颖有效的合成金属基糖缀合物的途径：概念验证和潜在应用†

  摘要：

  为了开发更有效的策略来使金属药物与碳水化合物功能化，我们在此报告了一种创新而有效的合成途径，以高产率和纯度产生金（III）糖缀合物。该方法是基于锌（II）-二硫代氨基甲酸酯中间体[Zn II（SSC-Inp-GlcN）2 ]（Inp =异烟交联部分； GlcN =氨基葡萄糖）的初始合成，然后将葡萄糖二氢吡啶二硫代氨基甲酸酯配体转移至金（III）中心经由所述锌（间金属转移反应II）中间体和K [金III溴4以1∶2的化学计量比，产生相应的葡萄糖官能化的金（III）-二硫代氨基甲酸酯衍生物[Au III Br 2（SSC-Inp-GlcN）]。不需要氨基葡萄糖支架的保护/去保护，也不需要色谱纯化。合成方案针对在C 2或C 6位置具有氨基功能的葡萄糖前体进行了优化，并且适用于α和β异构体。合成策略的应用也成功地扩展到其他具有生物医学意义的金属离子，例如金（I）和铂（II），以获得[Au I（SSC-Inp-GlcN）（PPh

  DOI：

  10.1039/c8dt01583j

文献信息

• JONES, MARK M.;SINGH, PRAMOD K.;JONES, SHIRLEY G.;MUKUNDAN, CHETAN R.;BAN+, CHEM. RES. TOXICOL. , 4,(1991) N, C. 27-34
  作者：JONES, MARK M.、SINGH, PRAMOD K.、JONES, SHIRLEY G.、MUKUNDAN, CHETAN R.、BAN+

  DOI：——

  日期：——