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3-[(5-硝基-2-吡啶基)氧基]-1-哌啶甲酸叔丁酯 | 939986-60-4

中文名称
3-[(5-硝基-2-吡啶基)氧基]-1-哌啶甲酸叔丁酯
中文别名
——
英文名称
3-[(5-nitropyridin-2-yl)oxy]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-Butyl 3-[(5-nitropyridin-2-yl)oxy]piperidine-1-carboxylate;tert-Butyl 3-((5-nitropyridin-2-yl)oxy)piperidine-1-carboxylate;tert-butyl 3-(5-nitropyridin-2-yl)oxypiperidine-1-carboxylate
3-[(5-硝基-2-吡啶基)氧基]-1-哌啶甲酸叔丁酯化学式
CAS
939986-60-4
化学式
C15H21N3O5
mdl
——
分子量
323.349
InChiKey
IJLKUIAADAPLFZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    448.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.247

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    97.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:38ab9d3310c7bcae1b4707a0aef78118
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[(5-硝基-2-吡啶基)氧基]-1-哌啶甲酸叔丁酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 tert-butyl 3-[(5-aminopyridin-2-yl)oxy]piperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] AMINO-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLES
    [FR] ISOTHIAZOLES AMINO-SUBSTITUÉS
    摘要:
    本发明涉及一般式(I)的氨基取代异噻唑化合物,其中A、R1和R2如权利要求中定义的,以及制备所述化合物的方法,用于制备所述化合物的有用中间体化合物,包含所述化合物的药物组合物和配方,以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病,特别是肿瘤的药物组合物的用途,作为单一药剂或与其他活性成分联合使用。
    公开号:
    WO2015113920A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-5-硝基吡啶N-BOC-3-羟基哌啶 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂, 以57%的产率得到3-[(5-硝基-2-吡啶基)氧基]-1-哌啶甲酸叔丁酯
    参考文献:
    名称:
    [EN] AMINO-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLES
    [FR] ISOTHIAZOLES AMINO-SUBSTITUÉS
    摘要:
    本发明涉及一般式(I)的氨基取代异噻唑化合物,其中A、R1和R2如权利要求中定义的,以及制备所述化合物的方法,用于制备所述化合物的有用中间体化合物,包含所述化合物的药物组合物和配方,以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病,特别是肿瘤的药物组合物的用途,作为单一药剂或与其他活性成分联合使用。
    公开号:
    WO2015113920A1
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文献信息

  • Amino-substituted isothiazoles
    申请人:Bayer Pharma Aktiengesellschaft
    公开号:EP2980088A1
    公开(公告)日:2016-02-03
    The present invention relates to amino-substituted isothiazoles of general formula (I) : in which A, R1 and R2 are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neoplasms, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
    本发明涉及通式(I)的基取代的异噻唑: 其中 A、R1 和 R2 如权利要求中定义;本发明涉及制备所述化合物的方法;本发明涉及用于制备所述化合物的中间化合物;本发明涉及包含所述化合物的药物组合物和组合物;本发明还涉及使用所述化合物制造治疗或预防疾病(特别是肿瘤)的药物组合物,作为一种单独制剂或与其他活性成分组合使用。
  • AMINO-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLES
    申请人:Bayer Pharma Aktiengesellschaft
    公开号:US20170334899A1
    公开(公告)日:2017-11-23
    The present invention relates to amino-substituted isothiazoles of general formula (I): in which A, R1 and R2 are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neoplasms, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
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