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2,5-dimethyl-1-dodecylpiperazine

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,5-dimethyl-1-dodecylpiperazine
英文别名
1-dodecyl-2,5-dimethylpiperazine
2,5-dimethyl-1-dodecylpiperazine化学式
CAS
——
化学式
C18H38N2
mdl
——
分子量
282.513
InChiKey
DPOKBVQVUNGUHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    15.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-dimethyl-1-dodecylpiperazine4-氯甲基苯甲酰氯三乙胺 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以48%的产率得到1-(4'-chloromethylbenzoyl)-2,5-dimethyl-4-dodecylpiperazine
    参考文献:
    名称:
    Novel inhibitor compounds specific of secreted non-pancreatic human a2phospholipase of group II
    摘要:
    本发明涉及以下式(I)的化合物以及含有该化合物的药物组合物:其中D、Y、A、B、p、q、W和R的含义与规范中定义的含义相同。
    公开号:
    US20050075345A1
  • 作为产物:
    描述:
    溴代十二烷2,5-dimethyl-piperazine 、 、 Dichloromethane methanol ammonium hydroxide 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 2,5-dimethyl-1-dodecylpiperazine
    参考文献:
    名称:
    Novel inhibitor compounds specific of secreted non-pancreatic human a2phospholipase of group II
    摘要:
    本发明涉及以下式(I)的化合物及含有该式(I)的药物组成物:其中,D、Y、A、B、p、q、W和R的含义如规范中所定义。
    公开号:
    US20050075345A1
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文献信息

  • DERIVES DE PIPERAZINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE PHOSPHOLIPASE
    申请人:Yang Ji Chemical Company Ltd.
    公开号:EP1456186A1
    公开(公告)日:2004-09-15
  • [EN] NOVEL INHIBITOR COMPOUNDS SPECIFIC OF SECRETED NON-PANCREATIC HUMAN A2 PHOSPHOLIPASE OF GROUP II<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE PHOSPHOLIPASE
    申请人:YANG JI CHEMICAL COMPANY LTD
    公开号:WO2003048139A1
    公开(公告)日:2003-06-12
    Les composés de formule générale (I) dans laquelle D signifie le groupe Z-HET, -HET étant un hétérocycle à 5 chaînons tel que l'oxadiazolone (II) ou la thiazolidine dione (III) de formules (II et III) et -Z étant choisi dans le groupe constitué par -(CR1R2)n- et -(CR1=CR2)n; ou D signifie le groupe Z=HET, -Z- représentant, avec l'hétérocycle, un groupement -Z=HET de formule (IV) ou (V) dans laquelle -Z= représente -CR1=; sont utiles comme inhibiteurs spécifiques de la phospholipase A2 sécrétée non pancréatique humaine (PLA2-snph) de groupe (II), notamment en thérapie de pathologies inflammatoires.
  • Novel inhibitor compounds specific of secreted non-pancreatic human a<sb>2</sb>phospholipase of group II
    申请人:Heymans Francoise
    公开号:US20050075345A1
    公开(公告)日:2005-04-07
    The present invention relates to a compound of the following formula (I) and pharmaceutical compositions containing the compound of formula (I): wherein D, Y, A, B, p, q, W and R have the same meanings as defined in the specification.
    本发明涉及以下式(I)的化合物以及含有该化合物的药物组合物:其中D、Y、A、B、p、q、W和R的含义与规范中定义的含义相同。
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