3-(2-bromoethyl)-5-methoxybenzofuran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-(2-bromoethyl)-5-methoxybenzofuran
• 英文别名: 2-(5-Methyloxy-benzofuran-3-yl)-1-bromoethane；3-(2-bromoethyl)-5-methoxy-1-benzofuran
• 化学式: C₁₁H₁₁BrO₂
• 分子量: 255.111
• InChiKey: IYGHOECMOXJEJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-({1-[2-(5-methoxy-benzofuran-3-yl)ethyl]-4-hydroxy-4-piperidyl}methyl)carbamate 、 3-(2-bromoethyl)-5-methoxybenzofuran 生成 4-(Aminomethyl)-1-[2-(5-methoxy-benzofuran-3-yl)ethyl]-4-piperidinol
  参考文献：
  名称：

  Piperidine-4 sulphonamide compounds

  摘要：

  化合物公式(I)的复合物：其中：R1代表氢或烷基，R2a和R2b代表从氢、卤素、烷基、羟基、烷氧基、三卤代烷基、氰基、硝基、氨基、烷基氨基和二烷基氨基中选择的基团，R3代表氢或羟基，X代表氧或亚甲基，V代表可选地不饱和和可选地取代的烷基链，U代表键或烷基链，W代表从芳基和杂环芳基中选择的基团，这些基团可选地被一个或多个相同或不同的基团取代，其异构体、水合物、溶剂化物及其与药学上可接受的酸的加合物。含有该化合物的药物在治疗已知存在内皮功能障碍的疾病或病理情况方面是有用的。

  公开号：

  US20010034352A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-methoxybenzofuran-3-yl)ethanol 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以97%的产率得到3-(2-bromoethyl)-5-methoxybenzofuran
  参考文献：
  名称：

  [EN] OPIOID RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR OPIOÏDE

  摘要：

  本发明提供了一种具有结构的化合物，其中A是一个环结构，带有或不带有取代基；X1是C或N；X2是N、O或S；Y1是H、-(烷基)、-(烯烃基)、-(炔烃基)、-(环烷基)、(卤代烷基)、-(烷基)-O-(烷基)或-(烷基)-(环烷基)；Y2是H、-(烷基)、-(烯烃基)、-(炔烃基)、-(环烷基)、(卤代烷基)、-(烷基)-O-(烷基)或-(烷基)-(环烷基)；Y3是H、-(烷基)、-(烯烃基)、-(炔烃基)、-(环烷基)、(卤代烷基)、-(烷基)-O-(烷基)或-(烷基)-(环烷基)；Y4是H、-(烷基)、-(烯烃基)、-(炔烃基)、-(环烷基)、(卤代烷基)、-(烷基)-O-(烷基)或-(烷基)-(环烷基)；Y5是H、-(烷基)、-(烯烃基)、-(炔烃基)、-(环烷基)、(卤代烷基)、-(烷基)-O-(烷基)或-(烷基)-(环烷基)；a和P分别存在或不存在，当存在时，每个都是一个键。

  公开号：

  WO2016086158A1

文献信息

• Brønsted Acid Mediated Cascade Reaction To Access 3-(2-Bromoethyl)benzofurans
  作者：Stefania Porcu、Stefania Demuro、Alberto Luridiana、Andrea Cocco、Angelo Frongia、David J. Aitken、Florence Charnay-Pouget、Regis Guillot、Giorgia Sarais、Francesco Secci

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03429

  日期：2018.12.7

  A unified protocol for the construction of 3-(2-bromoethyl)benzofurans and 2-(benzofuran-3-yl)ethylamines from bis[(trimethylsilyl)oxy]cyclobutene has been developed. This mild and facile strategy was applied for the synthesis of a series of 5-HT serotonin receptor agonists, underlining its potential for the syntheses of bioactive compounds and natural products.

  从双[（三甲基甲硅烷基）氧基]环丁烯构建3-（2-溴乙基）苯并呋喃和2-（苯并呋喃-3-基）乙胺的统一协议已经开发出来。这种温和而简便的策略适用于一系列5-HT血清素受体激动剂的合成，突显了其在合成生物活性化合物和天然产物方面的潜力。
• Dérivés de 4-sulfonamides pipéridine, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP1122254A2

  公开（公告）日：2001-08-08

  Composés de formule (I): dans laquelle : R1représente un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle, R2a, R2breprésentent un groupement choisi parmi atome d'hydrogène, d'halogène, groupement alkyle, hydroxy, alkoxy, trihalogénoalkyle, cyano, nitro, amino, alkylamino, et dialkylamino, R3représente un atome d'hydrogène ou un groupement hydroxy, Xreprésente un atome d'oxygène ou un groupement méthylène, Vreprésente une chaîne alkylène comportant éventuellement insaturée et éventuellement substituée, Ureprésente une liaison ou une chaîne alkylène, Wreprésente un groupement choisi parmi aryle et hétéroaryle, chacun de ces groupements étant éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements, identiques ou différents, leurs isomères, leurs hydrates, leurs solvates ainsi que leurs sels d'addition à un acide pharmaceutiquement acceptable. Médicaments.

  式(I)化合物： 其中 ： R1 代表氢原子或烷基、 R2a 和 R2b 代表选自氢原子、卤素原子、烷基、羟基、烷氧基、三卤代烷基、氰基、硝基、氨基、烷基氨基和二烷基氨基的基团、 R3 代表氢原子或羟基、 X代表氧原子或亚甲基 V 代表任选不饱和和任选取代的亚烷基链、 U 代表键或亚烷基链、 W 代表选自芳基和杂芳基的基团，其中每个基团可任选被一个或多个相同或 不同的基团取代、 它们的异构体、它们的水合物、它们的溶液以及它们与药学上可接受的酸的加成盐。 药用产品。
• OPIOID RECEPTOR MODULATORS
  申请人：The Trustees of Columbia University in the City of New York

  公开号：EP3224261A1

  公开（公告）日：2017-10-04
• US6323217B2
  申请人：——

  公开号：US6323217B2

  公开（公告）日：2001-11-27