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quinoxaline-2-carboxylic acid [2-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-trifluoromethyl-ethyl)-naphthalen-1-yl]-amide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
quinoxaline-2-carboxylic acid [2-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-trifluoromethyl-ethyl)-naphthalen-1-yl]-amide
英文别名
N-[2-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)naphthalen-1-yl]quinoxaline-2-carboxamide
quinoxaline-2-carboxylic acid [2-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-trifluoromethyl-ethyl)-naphthalen-1-yl]-amide化学式
CAS
——
化学式
C22H13F6N3O2
mdl
——
分子量
465.355
InChiKey
LYQFSCINIZRVRK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    75.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-Amino-2-(1-hydroxy-1-trifluoromethyl-2,2,2-trifluoroethyl)naphthalene2-喹喔啉甲酰氯 反应 22.0h, 以This provided the titled compound (33 mg, 11%)的产率得到quinoxaline-2-carboxylic acid [2-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-trifluoromethyl-ethyl)-naphthalen-1-yl]-amide
    参考文献:
    名称:
    Naphthalene amides as potassium channel openers
    摘要:
    本发明涉及化合物及其作为钾通道开放剂的能力。
    公开号:
    US20030199578A1
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文献信息

  • Structure–activity relationship of a novel class of naphthyl amide KATP channel openers
    作者:Sean C Turner、William A Carroll、Tammie K White、Michael E Brune、Steven A Buckner、Murali Gopalakrishnan、Adebola Fabiyi、Michael J Coghlan、Victoria E Scott、Neil A Castle、Anthony V Daza、Ivan Milicic、James P Sullivan
    DOI:10.1016/s0960-894x(03)00205-1
    日期:2003.5
    We have discovered a novel series of N-[2-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-trifluoromethyl-ethyl)-naphthalen-1-yl] amides that are potent openers of K-ATP channels and investigated structure-activity relationships (SAR) around the 1,2-disubstituted naphthyl core. A-151892, a prototype compound of this series, was found to be a potent and efficacious potassium channel opener in vitro in transfected Kir6.2/SUR2B cells and pig bladder strips. Additionally, A-151892 was found to selectively inhibit unstable bladder contractions in vivo in an obstructed rat model of myogenic bladder function. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • Naphthalene amides as potassium channel openers
    申请人:——
    公开号:US20030199578A1
    公开(公告)日:2003-10-23
    The present invention relates to compounds and their ability to act as potassium channel openers.
    本发明涉及化合物及其作为钾通道开放剂的能力。
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