6-(6-chloro-imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl methyl)-7-fluoro-quinoline 、
2-哌嗪酮 、 氟化钾,无水 在
4-[3-(7-fluoro-quinolin-6-ylmethyl)-imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl]-piperazin-2-one 、
碳酸氢钠 、
水 、
Sodium sulfate-III 作用下,
以
N-甲基吡咯烷酮 、
乙酸乙酯 为溶剂,
反应 5.0h,
以afforded the title compound as a foam (tR 2.88 min (conditions 5), MH+=377, 1H-NMR in DMSO-d6: 8.85 (d, 1H); 8.33 (d, 1H); 8.07 (s, 1H); 7.98 (d, 1H); 7.83 (d, 1H); 7.74 (m, 1H); 7.5 (s, 2H); 7.11 (d, 1H); 4.41 (s, 2H); 4.00 (s, 2H); 3.67 (m, 2H); 3.26 (m, 2H))的产率得到4-[3-(7-fluoro-quinolin-6-ylmethyl)-imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl]-piperazin-2-one