(2S,3R,4S)-3-(tert-butyl(dimethyl)silyloxy)-N-methoxy-N,2,4-trimethylhexanamide | 206651-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2S,3R,4S)-3-(tert-butyl(dimethyl)silyloxy)-N-methoxy-N,2,4-trimethylhexanamide
• 英文别名: (2S,3R,4S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-N-methoxy-N,2,4-trimethylhexanamide
• CAS: 206651-87-8
• 化学式: C₁₆H₃₅NO₃Si
• 分子量: 317.544
• InChiKey: KEVAQFFPCZFYEP-MELADBBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S)-3-(tert-butyl(dimethyl)silyloxy)-N-methoxy-N,2,4-trimethylhexanamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 三甲基铝 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (4R,5S,6R,7R,8S,E)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,4,6,8-tetramethyldec-2-ene-1,5-diol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of callystatin A, a potent cytotoxic polyketide from the marine sponge, Callyspongia truncata

  摘要：

  A first total synthesis of callystatin A (1), a potent cytotoxic polyketide from the marine sponge Callyspongia truncata, has been achieved by use of an E-selective Wittig olefination and asymmetric Evans aldol condensation as the key reactions. Thus, the absolute stereostructure of 1 previously established by us was confirmed. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00151-8
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-甲基丁醛 在 2,6-二甲基吡啶 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 三甲基铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 (2S,3R,4S)-3-(tert-butyl(dimethyl)silyloxy)-N-methoxy-N,2,4-trimethylhexanamide
  参考文献：
  名称：

  有力的抗肿瘤聚酮化合物（-）-Callystatin A †的全合成

  摘要：

  描述了高效抗肿瘤聚酮化合物（-）-卡利他汀A的高度收敛和高效的全合成。合成需要从N-丙酰基恶唑烷酮23开始的19个步骤，并以3.5％的总产率产生所需的产物。

  DOI：

  10.1021/jo050352u

文献信息

• Synthesis of C13C22 fragment of the marine sponge polyketide callystatin A
  作者：Luiz C. Dias、Paulo R.R. Meira

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02104-9

  日期：2002.1

  We wish to report here our initial efforts towards the total synthesis of callystatin A, describing the synthesis of the C13-C22 fragment. This asymmetric approach uses an efficient syn-aldol reaction, and a diastereoselective epoxidation of an allylic alcohol with m-CPBA followed by epoxide opening with Me2CuLi. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Total Synthesis of Callystatin A by Titanium-Mediated Reductive Alkyne-Alkyne Cross-Coupling
  作者：Holly A. Reichard、Jude C. Rieger、Glenn C. Micalizio

  DOI：10.1002/anie.200803031

  日期：2008.9.29
• Total synthesis of callystatin A, a potent cytotoxic polyketide from the marine sponge, Callyspongia truncata
  作者：Nobutoshi Murakami、Weiqi Wang、Masashi Aoki、Yasuhiro Tsutsui、Masanori Sugimoto、Motomasa Kobayashi

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00151-8

  日期：1998.4

  A first total synthesis of callystatin A (1), a potent cytotoxic polyketide from the marine sponge Callyspongia truncata, has been achieved by use of an E-selective Wittig olefination and asymmetric Evans aldol condensation as the key reactions. Thus, the absolute stereostructure of 1 previously established by us was confirmed. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Total Synthesis of the Potent Antitumor Polyketide (−)-Callystatin A
  作者：Luiz C. Dias、Paulo R. R. Meira

  DOI：10.1021/jo050352u

  日期：2005.6.1

  A highly convergent and efficient total synthesis of the potent antitumor polyketide (−)-callystatin A is described. The synthesis required 19 steps from N-propionyl oxazolidinone 23 and produced the desired product in 3.5% overall yield.

  描述了高效抗肿瘤聚酮化合物（-）-卡利他汀A的高度收敛和高效的全合成。合成需要从N-丙酰基恶唑烷酮23开始的19个步骤，并以3.5％的总产率产生所需的产物。