N-(dibenzofuran-3-yl)-N-phenylacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: N-(dibenzofuran-3-yl)-N-phenylacetamide
• 英文别名: N-dibenzofuran-3-yl-N-phenylacetamide
• 化学式: C₂₀H₁₅NO₂
• 分子量: 301.345
• InChiKey: LLHHBKUMQHMQSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯并呋喃 在 三氯化铝 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 20.66h， 生成 N-(dibenzofuran-3-yl)-N-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  在三氯化铝存在下苯肼与芳烃的反应

  摘要：

  苯基氮离子是由 苯肼通过用AlCl 3处理。苯基硝酸根离子与竞技场 导致同时芳香 N取代和C替代。相反，N-甲基苯基氮鎓离子仅经历芳族C取代。苯基硝酸根离子与竞技场 仅少量过量存在的苯胺产品会以中等到良好的产率产生苯胺化的产品。

  DOI：

  10.1039/b103802h

文献信息

• Reaction of phenylhydrazines with arenes in the presence of aluminium trichloride
  作者：Atsushi Ohwada、Shigeru Nara、Takeshi Sakamoto、Yasuo Kikugawa

  DOI：10.1039/b103802h

  日期：2001.11.15

  Phenylnitrenium ions are generated from phenylhydrazines by treatment with AlCl3. Reaction of a phenylnitrenium ion with arenes results in both aromatic N-substitution and C-substitution. In contrast, an N-methylphenylnitrenium ion undergoes exclusively aromatic C-substitution. Reaction of a phenylnitrenium ion with arenes present only in slight excess produces anilinated products in moderate to good

  苯基氮离子是由 苯肼通过用AlCl 3处理。苯基硝酸根离子与竞技场 导致同时芳香 N取代和C替代。相反，N-甲基苯基氮鎓离子仅经历芳族C取代。苯基硝酸根离子与竞技场 仅少量过量存在的苯胺产品会以中等到良好的产率产生苯胺化的产品。