Isopropyl-propionimidat | 66104-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: Isopropyl-propionimidat
• 英文别名: isopropyl propionimidate；Propan-2-yl propanimidate；propan-2-yl propanimidate
• CAS: 66104-29-8
• 化学式: C₆H₁₃NO
• 分子量: 115.175
• InChiKey: FDZOSZXRSPIUOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  108.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Isopropyl-propionimidat 、 4-三氟甲基苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Isopropyl N-(4-trifluoromethylbenzenesulfonyl)propionimidate
  参考文献：
  名称：

  α-烷基烯醇酸酯的催化直接型取代反应：磺基酰亚胺的Pd / Bronsted碱催化脱羧烯丙基化方法。

  摘要：

  已经开发了温和有效的磺酰酰亚胺直接型催化烯丙基化的方法。该反应代表了布朗斯台德碱催化的原位生成和在取代反应中使用α-烷基烯醇化物的第一个例子；该方法的成功源于磺基酰亚胺的可调节的α-质子酸度和亲核性，可以利用酯当量作为亲核体来实现更广泛的催化直接型反应。

  DOI：

  10.1039/b815845b

文献信息

• s-Triazines. IV.^1a Synthesis of Trisubstituted s-Triazines by Reaction of Acylimidates with Amidines
  作者：Henry Bader

  DOI：10.1021/jo01014a012

  日期：1965.3
• Catalytic direct-type substitution reaction of α-alkyl enolates: a Pd/Brønsted base-catalysed approach to the decarboxylative allylation of sulfonylimidates
  作者：S. B. Jennifer Kan、Ryosuke Matsubara、Florian Berthiol、Shū Kobayashi

  DOI：10.1039/b815845b

  日期：——

  mild and efficient process for the direct-type catalytic allylation of sulfonylimidates has been developed; this reaction represents the first example of Bronsted base-catalysed, in situ generation and use of alpha-alkyl enolates in substitution reactions; the success of this methodology stems from the tunable alpha-proton acidity and nucleophilicity of sulfonylimidates, which could be harnessed in the

  已经开发了温和有效的磺酰酰亚胺直接型催化烯丙基化的方法。该反应代表了布朗斯台德碱催化的原位生成和在取代反应中使用α-烷基烯醇化物的第一个例子；该方法的成功源于磺基酰亚胺的可调节的α-质子酸度和亲核性，可以利用酯当量作为亲核体来实现更广泛的催化直接型反应。