4,6-di(hydroxymethyl)dibenzofuran | 170797-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 4,6-di(hydroxymethyl)dibenzofuran
• 英文别名: dibenzo[b,d]furan-4,6-diyldimethanol；4,6-bis(hydroxymethyl)dibenzofuran；[6-(hydroxymethyl)dibenzofuran-4-yl]methanol
• CAS: 170797-82-7
• 化学式: C₁₄H₁₂O₃
• 分子量: 228.247
• InChiKey: DNMNDBDTUNDRJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.357±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-di(hydroxymethyl)dibenzofuran 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 二甲基硫 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 {(S)-1-[6-((S)-2-Hydroxymethyl-pyrrolidin-1-ylmethyl)-dibenzofuran-4-ylmethyl]-pyrrolidin-2-yl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  用于在二乙基锌与醛的加成中获得高对映选择性的收敛性、同手性双（氨基醇）

  摘要：

  引入了一种使用二苯并呋喃衍生物作为必需间隔基的新双金属方法，以在将二乙基锌添加到具有其他无效氨基醇残基的醛中时实现高度不对称诱导。

  DOI：

  10.1246/cl.2001.1108
• 作为产物：
  描述：

  2-iodo-4,6-dimethoxycarbonyldibenzofuran 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以3%的产率得到4,6-di(hydroxymethyl)dibenzofuran
  参考文献：
  名称：

  WO2008/109840

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Post-Synthetic Modification of Hangman Porphyrins Synthesized on the Gram Scale
  作者：Daniel J. Graham、Shao-Liang Zheng、Daniel G. Nocera

  DOI：10.1002/cssc.201402242

  日期：2014.9

  We report a multi‐gram scale synthesis of methyl 6‐formyl‐4‐dibenzofurancarboxylate and its subsequent use in the gram scale synthesis of a dibenzofuran‐functionalized hangman porphyrin containing a pendant carboxylic acid (HPD‐CO2H). HPD‐CO2H can be isolated as a free carboxylic acid in high purity with minimal purification. Post‐synthetic modification of HPD‐CO2H allows for the introduction of any

  我们报告了6-甲酰基-4-二苯并呋喃甲酸甲酯的多克级合成及其在含苯甲酸侧基（HPD-CO 2 H）的二苯并呋喃官能化的子卟啉的克级合成中的应用。HPD-CO 2 H可以以游离羧酸的形式分离出来，纯度高，纯化最少。HPD-CO 2 H的合成后修饰允许以高收率引入任何所需的侧基，从而产生实用量的hangman卟啉配体和易于定制的第二配位球。这些子手卟啉的钴配合物显示为活性质子还原电催化剂。
• Synthesis and Coordination Chemistry of Phosphine Oxide Decorated Dibenzofuran Platforms
  作者：Daniel Rosario-Amorin、Eileen N. Duesler、Robert T. Paine、Benjamin P. Hay、Lætitia H. Delmau、Sean D. Reilly、Andrew J. Gaunt、Brian L. Scott

  DOI：10.1021/ic300301d

  日期：2012.6.18

  A four-step synthesis for 4,6-bis(diphenylphosphinoylmethyl)dibenzofuran (4) from dibenzofuran and a two-step synthesis for 4,6-bis(diphenylphosphinoyl)dibenzofuran (5) are reported along with coordination chemistry of 4 with In(III), La(III), Pr(III), Nd(III), Er(III), and Pu(IV) and of 5 with Er(III). Crystal structure determinations for the ligands, 4·CH3OH and 5, the 1:1 complexes [In(4)(NO3)3]

  报道了由二苯并呋喃四步合成4,6-双（二苯基膦酰基甲基）二苯并呋喃（4）和两步合成4,6-双（二苯基膦酰基）二苯并呋喃（5）以及4与In（）的配位化学。III），La（III），Pr（III），Nd（III），Er（III）和Pu（IV），以及5个带有Er（III）的化合物。配体4 ·CH 3 OH和5、1：1配合物[In（4）（NO 3）3 ]，[Pr（4）（NO 3）3（CH 3 CN）]·0.5的晶体结构测定CH 3 CN，[Er（4）（NO 3）3（CH 3 CN）]·CH 3 CN，[Pu（4）Cl 4 ]·THF和2：1络合物[Nd（4）2（NO 3）2 ] 2（NO 3）描述了2 ·（H 2 O）·4（CH 3 OH）。在这些络合物中，配体4通过两个氧化膦O原子以双齿POP'O'模式配位。二苯并呋喃环的O原子指向中心金属阳离子，但在每种情况下，都比金属高4Å。在5和5之间形成
• Comparisons of activation energies for guest escapes from the inner phases of hemicarcerands with varying numbers of bowl-linking groups
  作者：Timothy A. Bobbins、Donald J. Cram

  DOI：10.1039/c39950001515

  日期：——

  The syntheses and characterization of new hemicarcerands 3 and new complexes of 4 are described; the half-lives and activation energies for incarcerated Me2NCHO and Me2NCOMe escaping from the inner phases of 2 and 4 are compared.

  描述了新的半瓷3和新的4的配合物的合成和表征; 比较了从2和4的内相逸出的被包裹的Me 2 NCHO和Me 2 NCOMe的半衰期和活化能。
• Mechanochromic Luminescence (MCL) of Purely Organic Two‐Component Dyes: Wide‐Range MCL over 300 nm and Two‐Step MCL by Charge‐Transfer Complexation
  作者：Suguru Ito、Ryohei Sekine、Masayasu Munakata、Maho Yamashita、Takashi Tachikawa

  DOI：10.1002/chem.202102700

  日期：2021.10.7

  and typical organic fluorophores have been employed as donor and acceptor dyes, respectively. Outstanding wide-range MCL with an emission-wavelength shift of over 300 nm has been achieved by mixing the diamine with 3,4,9,10-perylenetetracarboxylic diimide. Unprecedented two-step MCL in response to mechanical stimuli of different intensity has also been realized for a two-component mixture with 9,10-anthraquinone

  尽管最近对机械致变色发光 (MCL) 进行了广泛的研究，但对响应机械刺激的发射波长偏移幅度的合理控制仍然具有挑战性。在本研究中，一种双组分供体 - 受体方法已被应用于创建各种具有显着发射波长切换的有机 MCL 复合材料。基于二苯并呋喃的双（1-芘甲基）二胺和典型的有机荧光团已分别用作供体和受体染料。通过将二胺与 3,4,9,10-苝四羧酸二酰亚胺混合，实现了发射波长偏移超过 300 nm 的出色宽范围 MCL。对于具有 9,10-蒽醌的双组分混合物，还实现了响应不同强度机械刺激的前所未有的两步 MCL。
• TRICYCLIC COMPOUNDS USEFUL IN TREATING IRON DISORDERS
  申请人：Chafeev Mikhail

  公开号：US20090069408A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  This invention is directed to, for example, compounds of formula (I): wherein n, m, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined herein, as a stereoisomer, enantiomer, tautomer thereof or mixtures thereof; or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, for the treatment of iron disorders. This invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds to treat iron disorders.

  本发明涉及如下公式(I)的化合物，例如：其中n、m、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义，作为立体异构体、对映异构体、互变异构体或其混合物；或其药学上可接受的盐、溶剂或前药，用于治疗铁代谢失调。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗铁代谢失调的方法。