4,6-bis-(hydroxydiphenylmethyl)dibenzofuran | 216447-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 4,6-bis-(hydroxydiphenylmethyl)dibenzofuran
• 英文别名: [6-(Hydroxy-diphenyl-methyl)-dibenzofuran-4-yl]-diphenyl-methanol；[6-[Hydroxy(diphenyl)methyl]dibenzofuran-4-yl]-diphenylmethanol
• CAS: 216447-27-7
• 化学式: C₃₈H₂₈O₃
• 分子量: 532.639
• InChiKey: LXRDDRGKRNOCIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-bis-(hydroxydiphenylmethyl)dibenzofuran 在 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到4,6-Dibenzhydryldibenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Models of the Deoxy and Oxy Forms of the Non-Heme Dioxygen-Binding Protein Hemerythrin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja982417z
• 作为产物：
  描述：

  二苯并呋喃 、 二苯甲酮 在 盐酸 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 生成 4,6-bis-(hydroxydiphenylmethyl)dibenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Models of the Deoxy and Oxy Forms of the Non-Heme Dioxygen-Binding Protein Hemerythrin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja982417z

文献信息

• Synthesis, Characterization, and the Effect of Lewis Bases on the Nuclearity of Iron Alkoxide Complexes
  作者：Reilly K. Gwinn、Matthew Williams、Trevor P. Latendresse、Carla Slebodnick、Diego Troya、Tasnema Tarannum、Diana A. Thornton

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c04538

  日期：2024.4.29

  asymmetric diiron species [(p-CF3–Py)Fe2(PhDbf)2] (5a) and [(m-CF3–Py)Fe2(PhDbf)2] (6a) with trifluoromethyl substituted pyridines, while electron-rich pyridines only produced monomeric species. Electronic properties analysis via UV–vis, electron paramagnetic resonance, 57Fe Mössbauer spectroscopy, and time-dependent density functional theory, along with redox capabilities of these complexes are reported

  受到醇盐作为弱场配体的潜力及其桥联能力的启发，我们在此报道了一系列由双醇盐框架Ph Dbf支持的高自旋铁配合物。配体金属化后得到二铁配合物 [Fe 2 ( Ph Dbf) 2 ] ( 1a )，而添加取代的吡啶则得到五配位单核铁配合物 [(R-Py) 2 Fe( Ph Dbf)] ( 2a – 4a ，R = H， p - t Bu， p -CF 3 ）。通过辅助配体控制金属配合物核的潜力通过形成不对称二铁物种 [( p -CF 3 –Py)Fe 2 ( Ph Dbf) 2 ] ( 5a ) 和 [( m -CF 3 –Py ) 得到凸显。 )Fe 2 ( Ph Dbf) 2 ] ( 6a ) 与三氟甲基取代的吡啶，而富电子吡啶仅产生单体物质。据报道，通过紫外-可见光、电子顺磁共振、 57 Fe 穆斯堡尔光谱和时间依赖性密度泛函理论进行电子特性分析，以及这些配合物的氧化还原能力，以说明核性