methyl 2-(3-trimethylsiloxycyclohex-2-enyl)-2-methylpropionate | 89597-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: methyl 2-(3-trimethylsiloxycyclohex-2-enyl)-2-methylpropionate
• 英文别名: Methyl 2-methyl-2-(3-trimethylsilyloxycyclohex-2-en-1-yl)propanoate
• CAS: 89597-28-4
• 化学式: C₁₄H₂₆O₃Si
• 分子量: 270.444
• InChiKey: UNYMVJZKSUMTOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(3-trimethylsiloxycyclohex-2-enyl)-2-methylpropionate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 2-methyl-2-(3-oxocyclohexyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  DMSO中简单的环氧三甲基硅烷的自发羟醛和迈克尔加成

  摘要：

  已证明偶极非质子传递溶剂可活化简单的三甲基甲硅烷基乙烯酮缩醛，可在极其简单，温和且无金属的条件下有效地添加助溶剂的羟醛和迈克尔。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00725-5
• 作为产物：
  描述：

  异丁酸甲酯 在 三(二甲氨基)锍二氟三甲基硅酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl 2-(3-trimethylsiloxycyclohex-2-enyl)-2-methylpropionate
  参考文献：
  名称：

  Addition of ketene trimethylsilyl acetals to .alpha.,.beta.-unsaturated ketones: a new strategy for Michael addition of ester enolates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00186a001

文献信息

• Lewis Base-Catalyzed Michael Reactions between Trimethylsilyl Enolate and α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds
  作者：Takashi Nakagawa、Hidehiko Fujisawa、Yuzo Nagata、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/bcsj.78.236

  日期：2005.2

  Michael reactions between trimethylsilyl enolates and α,β-unsaturated carbonyl compounds by using a Lewis base catalyst such as lithium benzamide 4 or lithium succinimide 5 in DMF proceeded smoothl...

  苯甲酰胺锂4或琥珀酰亚胺锂5等路易斯碱催化剂在DMF中三甲基甲硅烷基烯醇化物与α,β-不饱和羰基化合物之间的迈克尔反应顺利进行...
• Clay Montmorillonite: An Efficient, Heterogeneous Catalyst for Michael Reactions of Silyl Ketene Acetals and Silyl Enol Ethers with α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds
  作者：Motomitsu Kawai、Makoto Onaka、Yusuke Izumi

  DOI：10.1246/bcsj.61.2157

  日期：1988.6

  The Michael addition of silyl ketene acetals to α,β-unsaturated esters (enoates) is investigated. The reaction is catalyzed by clay montmorillonite (solid acid) most effectively among various, homo...

  研究了甲硅烷基乙烯酮缩醛与 α,β-不饱和酯（烯酸酯）的迈克尔加成。该反应由粘土蒙脱石（固体酸）催化，在各种均质...
• Diiodosamarium an excellent catalyst precursor for Aldolisation and Michael reactions.
  作者：Pierre Van de Weghe、Jacqueline Collin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79253-7

  日期：1993.6

  SmI2 is the precursor of efficient catalysts for the aldolisation reactions of aldehydes and ketones with enol silanes. α,β-unsaturated ketones give 1,4-addidtions selectively.

  SmI 2是醛和酮与烯醇硅烷进行醛醇缩合反应的高效催化剂的前体。α，β-不饱和酮选择性地产生1,4-加成。
• Tandem Mukaiyama Michael–aldol reactions catalysed by samarium diiodide
  作者：Nicolas Giuseppone、Jacqueline Collin

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00902-4

  日期：2001.10

  Samarium diiodide is an efficient precatalyst for tandem Michael–aldol reactions, which allow the formation of two carbon–carbon bonds by successive additions of a ketene silyl acetal and an aldehyde on cyclic α,β-unsaturated ketones. The adducts are isolated as silyl ethers, in good yields, and in some cases with high diastereoselectivities when the reactions are performed at low temperatures. Comparative

  io二碘化物是串联迈克尔-羟醛反应的有效前催化剂，通过在环α，β-不饱和酮上连续添加乙烯酮甲硅烷基乙缩醛和醛，可以形成两个碳-碳键。加成物以高收率的形式分离为甲硅烷基醚，并且当在低温下进行反应时，在某些情况下具有高非对映选择性。提出了其他镧系元素碘化物对相同串联反应活性的比较研究。对于PGF的正式合成中的关键步骤2α已经通过串联迈克尔羟醛钐催化的序列来执行。
• Mukaiyama aldol and Michael reactions catalyzed by lanthanide iodides
  作者：Nicolas Giuseppone、Pierre Van de Weghe、Mohamed Mellah、Jacqueline Collin

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00791-1

  日期：1998.10

  Samarium diiodide is an efficient catalyst precursor which allows the formation of condensation products between various carbonyl compounds and ketene silyl acetals or enoxysilanes. With α,β-unsaturated carbonyl compounds, 1,2- or 1,4-additions are observed according to the structure of the substrate. α,β-Unsaturated ketones yield to enoxysilanes by selective Michael additions. Aldol poducts are isolated

  二碘化is是一种有效的催化剂前体，它可使各种羰基化合物与乙烯酮甲硅烷基缩醛或环氧乙烷之间形成缩合产物。对于α，β-不饱和羰基化合物，根据底物的结构观察到1，2-或1，4-加成。通过选择性迈克尔加成，α，β-不饱和酮可生成环氧乙烷。醛醇缩合物被分离为甲硅烷基醚。讨论了反应机理。