2-benzoyloxybenzoyl chloride | 78589-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 2-benzoyloxybenzoyl chloride
• 英文别名: Benzoylsalicylsaeurechlorid；(2-Carbonochloridoylphenyl) benzoate
• CAS: 78589-56-7
• 化学式: C₁₄H₉ClO₃
• 分子量: 260.677
• InChiKey: KRENQXOFGDTODN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77 °C
• 沸点：
  424.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.308±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzoyloxybenzoyl chloride 生成 3-benzoyl-4-hydroxycoumarin
  参考文献：
  名称：

  十六烷基环化新方法。应用'一种合成的原始酰基-3羟基-4-香豆素等羟基11-苯并（b）12 [h] one吨酮-12

  摘要：

  间苯和对乙酰氧基苯甲酰氯与Ph3P = CH-COOMe的反应导致的酮基的热分解分别在皂化为间苯丙酸和对苯丙酸后导致。酰基的邻位取代通常会改变反应的方向。苯甲酰氧基-或苯乙酰氧基苯甲酰氯分别提供：和令人满意的产率。第一种和第二种的皂化得到：这构成了一条新的，方便的途径，可制得3-酰基4-羟基香豆素和11-羟基12 H-苯并（b）氧杂蒽12-。这些最后产物的形成涉及该酰氧基取代基的羰基，而不是如先前在这些系列中观察到的酰氯的羰基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92042-3
• 作为产物：
  描述：

  2-苯甲酰氧基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-benzoyloxybenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  苯丙氨酸环的咪唑基衍生物3 †

  摘要：

  2-甲基-3-（1-甲基- 1的合成ħ咪唑-2-基）-4- ħ -1-苯并吡喃-4-酮4中描述了从2-乙酰氧基苯甲酰基氯化物和1,2-二甲基咪唑开始。染色体4对相应的1-（2-羟苯基）-2-（1-甲基-1 H-咪唑-2-基）乙烯醇5进行碱性开环，这些环使2取代的3-（1-甲基- 1 H-咪唑-2-基）-4 H -1-苯并吡喃-4-酮或2,3-二氢-3-（1-甲基-1 H-咪唑-2-基）-4 H -1-苯并吡喃-4-ones。可以从色酮4容易地获得相应的色醇和色烯。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230618

文献信息

• US4655816A
  申请人：——

  公开号：US4655816A

  公开（公告）日：1987-04-07
• Imidazolyl derivatives of the chroman ring 3
  作者：Paolo Cozzi、Antonio Pillan

  DOI：10.1002/jhet.5570230618

  日期：——

  zol-2-yl)-4H-1-benzopyran-4-ones 4 is described starting from 2-acetoxybenzoyl chlorides and 1,2-dimethylimidazole. Chromones 4 undergo alkaline ring opening to the corresponding 1-(2-hydroxyphenyl)-2-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)ethenols 5 which give ring closure to 2-substituted 3-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-4H-1-benzopyran-4-ones or 2,3-dihydro-3-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-4H-1-benzopyran-4-ones

  2-甲基-3-（1-甲基- 1的合成ħ咪唑-2-基）-4- ħ -1-苯并吡喃-4-酮4中描述了从2-乙酰氧基苯甲酰基氯化物和1,2-二甲基咪唑开始。染色体4对相应的1-（2-羟苯基）-2-（1-甲基-1 H-咪唑-2-基）乙烯醇5进行碱性开环，这些环使2取代的3-（1-甲基- 1 H-咪唑-2-基）-4 H -1-苯并吡喃-4-酮或2,3-二氢-3-（1-甲基-1 H-咪唑-2-基）-4 H -1-苯并吡喃-4-ones。可以从色酮4容易地获得相应的色醇和色烯。
• Nouveau mode de cyclisation de céto-ylures.Application `a une synthèse originale d'acyl-3 hydroxy-4-coumarines et de l'hydroxy-11 benzo-(b) 12[h] xanthone-12
  作者：P Babin、J Dunogues、M Petraud

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92042-3

  日期：1981.1

  The thermal decomposition of keto-ylides resulting from the reaction of m - and p-acetoxy benzoyl chlorides with Ph3P=CH-COOMe leads, after saponification to m- and p-phenylpropiolic acid respectively. Ortho substitution by an acyl group generally changes the orientation of the reaction Thus o.-acetoxy-. benzoyloxy- or phenylacetoxy benzoyl chlorides respectively afford:andin satisfactory yields. Saponification

  间苯和对乙酰氧基苯甲酰氯与Ph3P = CH-COOMe的反应导致的酮基的热分解分别在皂化为间苯丙酸和对苯丙酸后导致。酰基的邻位取代通常会改变反应的方向。苯甲酰氧基-或苯乙酰氧基苯甲酰氯分别提供：和令人满意的产率。第一种和第二种的皂化得到：这构成了一条新的，方便的途径，可制得3-酰基4-羟基香豆素和11-羟基12 H-苯并（b）氧杂蒽12-。这些最后产物的形成涉及该酰氧基取代基的羰基，而不是如先前在这些系列中观察到的酰氯的羰基。