2-(Bromomethyl)-5-<<(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl>oxy>pyridine | 159150-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-(Bromomethyl)-5-<<(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl>oxy>pyridine
• 英文别名: 2-bromomethyl-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-pyridine；[6-(bromomethyl)pyridin-3-yl]oxy-tert-butyl-diphenylsilane
• CAS: 159150-95-5
• 化学式: C₂₂H₂₄BrNOSi
• 分子量: 426.428
• InChiKey: WUKLEDZLVVNTKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Bromomethyl)-5-<<(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl>oxy>pyridine 在 四丁基氟化铵 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 Phenylmethyl -3-(5-hydroxy-2-pyridinyl)-2-oxo-5,6-diphenyl-4-morpholinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Synthesis of the Antibiotic L-Azatyrosine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00101a056
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-6-甲基吡啶 在 咪唑 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-(Bromomethyl)-5-<<(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl>oxy>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Synthesis of the Antibiotic L-Azatyrosine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00101a056

文献信息

• Alpha substituted carboxylic acids
  申请人：Su Guo Wei

  公开号：US20050187266A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  Alpha substituted carboxylic acids of formula (I): wherein R 1 and R 2 are as defined in the specification and R 3 is wherein Y, Ar 1 , Ar 2 , Ar 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 9a , R 10 , R 11 , R 12 , R 17 , ring A, and p are as defined in the specification; pharmaceutical compositions containing effective amounts of said compounds or their salts are useful for treating PPAR, specifically PPAR α/γ related disorders, such as diabetes, dyslipidemia, obesity and inflammatory disorders.

  式(I)的α取代羧酸，其中R1和R2如规范中定义，R3为，其中Y、Ar1、Ar2、Ar3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R9a、R10、R11、R12、R17、环A和p如规范中定义；含有所述化合物或其盐的有效量的药物组合物对于治疗PPAR，特别是PPAR α/γ相关疾病，如糖尿病、血脂异常、肥胖和炎症性疾病是有用的。
• [EN] ALPHA SUBSTITUTED CARBOXYLIC ACID AS PPAR MODULATORS<br/>[FR] ACIDES CARBOXYLIQUES ALPHA-SUBSTITUES COMME MODULATEURS DU RECEPTEUR ACTIVE PAR LES PROLIFERATEURS DE PEROXYSOME (PPAR)
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2004092145A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  Alpha substituted carboxylic acids of formula (I): wherein R' and R2 are as defined in the specification and R3 is A) formula (II); B) formula (III); C) formula (IV); and D) formula (V); wherein Y, Art, Are, AP, R4, R5, R6, R7, R6, R9, R9a, R10, R', R12, R17, ring A, and p are as defined in the specification; pharmaceutical compositions containing effective amounts of said compounds or their salts are useful for treating PPAR, specifically PPAR α/y related disorders, such as diabetes, dyslipidemia, obesity and inflammatory disorders.

  式(I)的α-取代羧酸，其中R'和R2如规范中定义，R3为A)式(II)；B)式(III)；C)式(IV)；和D)式(V)；其中Y、Art、Are、AP、R4、R5、R6、R7、R6、R9、R9a、R10、R'、R12、R17、环A和p如规范中定义；含有所述化合物或其盐的有效量的药物组合物对于治疗PPAR，特别是PPAR α/y相关的疾病，如糖尿病、血脂异常、肥胖和炎症性疾病是有用的。
• Diastereoselective Synthesis of the Antibiotic L-Azatyrosine
  作者：Steven R. Schow、Susan Quinn DeJoy、Michael M. Wick、S. S. Kerwar

  DOI：10.1021/jo00101a056

  日期：1994.11