2-Propen-1-yl 4-(chlorocarbonyl)-1-piperazinecarboxylate | 705962-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-Propen-1-yl 4-(chlorocarbonyl)-1-piperazinecarboxylate
• 英文别名: prop-2-enyl 4-carbonochloridoylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 705962-14-7
• 化学式: C₉H₁₃ClN₂O₃
• 分子量: 232.667
• InChiKey: ZCWROLAFRDYORP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.2±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Propen-1-yl 4-(chlorocarbonyl)-1-piperazinecarboxylate 、 2-cyclopropyl-4-hydroxy-6-methoxy-4-phenyl-3-(1,3-thiazol-2-)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2S,3R)-3-[[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]methyl]-4-oxo-1-[4-(2,2,3,3-tetramethylcyclopropanecarbonyl)piperazine-1-carbonyl]azetidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Beta lactam compounds and their use as inhibitors of tryptase

  摘要：

  提供了具有以下结构的β-内酰胺化合物 1 其中B、A、D、R 1 、R 2 、R 3 和X 1 如本文所定义，并且这些化合物可用作组胺酶、凝血酶、胰蛋白酶、Xa因子、VIIa因子和尿激酶型纤溶酶原激活剂的抑制剂，并可用于预防和/或治疗哮喘和过敏性鼻炎。

  公开号：

  US20040147502A1
• 作为产物：
  描述：

  1-allyl 4-tert-butyl piperazine-1,4-dicarboxylate 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-Propen-1-yl 4-(chlorocarbonyl)-1-piperazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Solid-phase synthesis and SAR of 4-carboxy-2-azetidinone mechanism-based tryptase inhibitors

  摘要：

  A series of nonguanidine N1-activated C4-carboxy azetidinone tryptase inhibitors was prepared by solid-phase methodology to quickly assess the SAR associated with distal functionality on the N1-activating group. From these studies, potent inhibitors with improved specificity were discovered.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.02.012