S-(3,3'-Me3Si-BINOL)-1,4-butanediol-bisphosphite

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: S-(3,3'-Me3Si-BINOL)-1,4-butanediol-bisphosphite
• 英文别名: [13-[4-[[10,16-Bis(trimethylsilyl)-12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-yl]oxy]butoxy]-16-trimethylsilyl-12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-10-yl]-trimethylsilane
• 化学式: C₅₆H₆₄O₆P₂Si₄
• 分子量: 1007.41
• InChiKey: LXZAPMZKDDJNHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.02
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-(3,3'-Me3Si-BINOL)PBr 、 1,4-丁二醇 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到S-(3,3'-Me3Si-BINOL)-1,4-butanediol-bisphosphite
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric catalysts prepared from optically active bisphosphites bridged by achiral diols

  摘要：

  这项发明涉及不对称氢甲酰化（hf）过程，其中在存在光学活性金属配体复合催化剂的情况下接触一个非手性或手性化合物，以产生一个光学活性的醛或源自光学活性醛的产物。该发明涵盖了用于此类过程的新型配体和催化剂。

  公开号：

  US20040199023A1

文献信息

• Asymmetric catalysts prepared from optically active bisphosphites bridged by achiral diols
  申请人：——

  公开号：US20040199023A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  This invention relates to asymmetric hydroformylation (hf) processes in which a prochiral or chiral compound is contacted in the presence of an optically active metal-ligand complex catalyst to produce an optically active aldehyde or product derived from an optically active aldehyde. The invention encompasses novel ligands and catalysts for use in such processes.

  这项发明涉及不对称氢甲酰化（hf）过程，其中在存在光学活性金属配体复合催化剂的情况下接触一个非手性或手性化合物，以产生一个光学活性的醛或源自光学活性醛的产物。该发明涵盖了用于此类过程的新型配体和催化剂。