4-[(4-chlorophenyl)methyl]-1-[1-({5-chloro-2-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}methyl)-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl]-2-piperazinone | 913571-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-[(4-chlorophenyl)methyl]-1-[1-({5-chloro-2-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}methyl)-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl]-2-piperazinone
• 英文别名: 1-[1-[(5-chloro-2-phenylmethoxyphenyl)methyl]-5-methylpyrazol-3-yl]-4-[(4-chlorophenyl)methyl]piperazin-2-one
• CAS: 913571-10-5
• 化学式: C₂₉H₂₈Cl₂N₄O₂
• 分子量: 535.473
• InChiKey: PDSVKJZUAXIQRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(4-chlorophenyl)methyl]-1-[1-({5-chloro-2-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}methyl)-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl]-2-piperazinone 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-[(4-chlorophenyl)methyl]-1-[1-({5-chloro-2-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}methyl)-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl]-2-piperazinone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2006/114313

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-[1-({5-chloro-2-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}methyl)-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl]-2-piperazinone 、 4-氯苄溴 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-[(4-chlorophenyl)methyl]-1-[1-({5-chloro-2-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}methyl)-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl]-2-piperazinone
  参考文献：
  名称：

  WO2006/114313

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRAZOLE COMPOUNDS AS PROSTAGLANDIN RECEPTORS LIGANDS
  申请人：Conway Elizabeth Ann

  公开号：US20090239845A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof: wherein Z, R 1 , R 2a , R 2b , R 10 , R 11 and R x are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  公式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物：其中Z、R1、R2a、R2b、R10、R11和Rx的定义如规范所述，制备这种化合物的过程，包含这种化合物的药物组合物以及这种化合物在医学上的用途。
• WO2006/114313
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——