BPCPA

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: BPCPA
• 英文别名: (4-Phenylphenyl) 4-prop-2-enoyloxybenzoate
• 化学式: C₂₂H₁₆O₄
• 分子量: 344.367
• InChiKey: JQUYUUOGJHZZCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(acryloyloxy)benzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 BPCPA
  参考文献：
  名称：

  Experimental and theoretical approaches for structural and mechanical properties of novel side chain LCP-PP graft coproducts

  摘要：

  单体对二苯氧羰基苯甲酸丙烯酸酯（BPCPA）和对二苯氧羰基苯甲基丙烯酸酯（BPCPMA）分别通过对氢氧基二苯基和对丙烯酰氧基苯甲酰氯、对甲基丙烯酰氧基苯甲酰氯进行反应合成，并使用双偶氮化氧化剂在真空条件下进行聚合。单体在聚丙烯上的接枝共聚反应通过在170°C下的批量熔融聚合，使用不同浓度的单体和引发剂进行。反应体系中单体与引发剂的比例提高，接枝共聚物中单体的含量也随之增加。接枝共聚物通过多种实验技术进行表征，包括差示扫描量热法、热重分析、傅里叶变换红外光谱、扫描电子显微镜和力学测试。此外，基于密度泛函理论（B3LYP）和标准6-311++G(d,p)理论级别进行了理论计算，以研究聚丙烯产品机械性能的关键变化。根据获得的结果，由于由聚合物单体的接枝造成速率依赖的粘弹性变形或屈服的损伤，接枝共聚物的机械性能显著降低，从而导致表面能值的增加。同时，实验结果证实，聚（BPCPA）材料的次级范德华键显著弱于聚（BPCPMA）产品中的相应键。

  DOI：

  10.3906/kim-1506-37

文献信息

• US7396486B2
  申请人：——

  公开号：US7396486B2

  公开（公告）日：2008-07-08