3-Carboxypiperidone-2 potassium salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-Carboxypiperidone-2 potassium salt
• 英文别名: Potassium;2-oxopiperidine-3-carboxylate
• 化学式: C₆H₈NO₃*K
• 分子量: 181.233
• InChiKey: LONKLXZRNJRWBU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.73
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Carboxypiperidone-2 potassium salt 、 间溴苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-(2-(3-bromophenyl)hydrazineylidene)piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLSULFONAMIDE-BASED MATRIX METALLOPROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE MÉTALLOPROTÉASES MATRICIELLES À BASE D'ARYLSULFONAMIDES

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)：所述化合物是MMP-2、和/或MMP-8、和/或MMP-9、和/或MMP-12和/或MMP-13的抑制剂，因此可用于治疗由MMP-2、和/或MMP-8、和/或MMP-9、和/或MMP-12和/或MMP-13异常活性特征的疾病或疾病。因此，化合物(I)的化合物可用于治疗由MMP-2、和/或MMP-8、和/或MMP-9、和/或MMP-12、和/或MMP-13介导的疾病或疾病。最后，本发明还提供了一种药物组合物。

  公开号：

  WO2009118292A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氧-3-哌啶羧酸乙酯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-Carboxypiperidone-2 potassium salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] BETA-CARBOLINE SULPHONYLUREA DERIVATIVES AS EP4 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE BÊTA-CARBOLINE SULFONYLURÉE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR D'EP4

  摘要：

  该发明涉及ß-咔啉磺酰脲衍生物作为EP4受体拮抗剂，用于治疗EP4介导的疾病或症状，如急性和慢性疼痛、炎症、骨关节炎和类风湿性关节炎。药物组合物和使用方法也包括在内。

  公开号：

  WO2010034110A1

文献信息

• [EN] BETA-CARBOLINE SULPHONYLUREA DERIVATIVES AS EP4 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BÊTA-CARBOLINE SULFONYLURÉE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR D'EP4
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2010034110A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The invention is directed to ß-carboline sulphonylurea derivatives as EP4 receptor antagonists useful for the treatment of EP4 mediated diseases or conditions, such as acute and chronic pain, inflammation, osteoarthritis, and rheumatoid arthritis. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  该发明涉及ß-咔啉磺酰脲衍生物作为EP4受体拮抗剂，用于治疗EP4介导的疾病或症状，如急性和慢性疼痛、炎症、骨关节炎和类风湿性关节炎。药物组合物和使用方法也包括在内。
• [EN] ARYLSULFONAMIDE-BASED MATRIX METALLOPROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTALLOPROTÉASES MATRICIELLES À BASE D'ARYLSULFONAMIDES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009118292A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention provides a compound of formula (I):said compound is inhibitor of MMP-2, and/or MMP-8, and/or MMP-9, and/or MMP-12 and/or MMP-13, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease characterized by abnormal activity of MMP-2, and/or MMP-8, and/or MMP-9, and/or MMP-12 and/or MMP- 13. Accordingly, the compound of formula (I) can be used in treatment of disorders or diseases mediated by MMP-2, and/or MMP-8, and/or MMP-9, and/or MMP-12, and/or MMP- 13. Finally, the present invention also provides a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)：所述化合物是MMP-2、和/或MMP-8、和/或MMP-9、和/或MMP-12和/或MMP-13的抑制剂，因此可用于治疗由MMP-2、和/或MMP-8、和/或MMP-9、和/或MMP-12和/或MMP-13异常活性特征的疾病或疾病。因此，化合物(I)的化合物可用于治疗由MMP-2、和/或MMP-8、和/或MMP-9、和/或MMP-12、和/或MMP-13介导的疾病或疾病。最后，本发明还提供了一种药物组合物。
• Synthesis and pharmacological activity of 5,6-and 4,5-ethylenedioxytryptamines
  作者：D. A. Partsvaniya、R. N. Akhvlediani、E. N. Gordeev、M. M. Vigdorchik、L. N. Kuleshova、T. K. Trubitsyna、M. D. Mashkovskii、N. N. Suvorov

  DOI：10.1007/bf00763713

  日期：1986.12