{(R)-3-[2-Chloro-eth-(Z)-ylidene]-4-methylene-cyclohexyloxy}-triisopropyl-silane | 100938-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: {(R)-3-[2-Chloro-eth-(Z)-ylidene]-4-methylene-cyclohexyloxy}-triisopropyl-silane
• CAS: 100938-73-6
• 化学式: C₁₈H₃₃ClOSi
• 分子量: 328.998
• InChiKey: KUOUBZCWCLLTMZ-DAIOKFOQSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.45
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(R)-3-[2-Chloro-eth-(Z)-ylidene]-4-methylene-cyclohexyloxy}-triisopropyl-silane 在 正丁基锂 、 AG 50W-X₄ (cation resin) 、 氢氟酸 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.82h， 生成 25-ketovitamin D3
  参考文献：
  名称：

  Studies on the synthesis of side-chain hydroxylated metabolites of vitamin D. 3. Synthesis of 25-ketovitamin D3 and 25-hydroxyvitamin D3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00358a019
• 作为产物：
  描述：

  3β-O-(triisopropylsilyl)-7,8-dihydroxy-7,8-dihydrovitamin D2 在 lead(IV) acetate 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 二甲基硫 、 红铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 {(R)-3-[2-Chloro-eth-(Z)-ylidene]-4-methylene-cyclohexyloxy}-triisopropyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Studies on the synthesis of side-chain hydroxylated metabolites of vitamin D. 3. Synthesis of 25-ketovitamin D3 and 25-hydroxyvitamin D3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00358a019