2-(3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)azetidin-1-yl)-2-methylpropanal | 1575589-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-(3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)azetidin-1-yl)-2-methylpropanal
• 英文别名: 2-[3-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyazetidin-1-yl]-2-methylpropanal；2-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyazetidin-1-yl]-2-methylpropanal
• CAS: 1575589-36-4
• 化学式: C₂₃H₃₁NO₂Si
• 分子量: 381.59
• InChiKey: ZGOFYEUMDLKGLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(3R)-3-[4-amino-3-(2-fluoro-4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]piperidin-1-yl]-3-oxopropanenitrile 、 2-(3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)azetidin-1-yl)-2-methylpropanal 在 四氢吡咯 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以36%的产率得到2-((R)-3-(4-amino-3-(2-fluoro-4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidine-1-carbonyl)-4-(3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)azetidin-1-yl)-4-methylpent-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLOPYRIMIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本公开提供了公式(IA)的化合物和/或其药用可接受的盐，这些化合物是酪氨酸激酶抑制剂，特别是BTK，并且可能用于治疗可以通过抑制酪氨酸激酶来治疗的疾病，例如癌症、炎症性疾病如关节炎等。还提供了包含这些化合物和/或其药用可接受的盐的药物组合物，以及制备这些化合物和其药用可接受的盐的过程。

  公开号：

  WO2014039899A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)azetidin-1-yl)-2-methylpropanal
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLOPYRIMIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本公开提供了公式(IA)的化合物和/或其药用可接受的盐，这些化合物是酪氨酸激酶抑制剂，特别是BTK，并且可能用于治疗可以通过抑制酪氨酸激酶来治疗的疾病，例如癌症、炎症性疾病如关节炎等。还提供了包含这些化合物和/或其药用可接受的盐的药物组合物，以及制备这些化合物和其药用可接受的盐的过程。

  公开号：

  WO2014039899A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLOPYRIMIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：PRINCIPIA BIOPHARMA INC

  公开号：WO2014039899A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  The present disclosure provides compounds of Formula (IA) and/ or pharmaceutically acceptable salts thereof that are tyrosine kinase inhibitors, in particular BTK, and are potentially useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of tyrosine kinases such as cancer, inflammatory diseases such as arthritis, and the like. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and/or pharmaceutically acceptable salts thereof and processes for preparing such compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本公开提供了公式(IA)的化合物和/或其药用可接受的盐，这些化合物是酪氨酸激酶抑制剂，特别是BTK，并且可能用于治疗可以通过抑制酪氨酸激酶来治疗的疾病，例如癌症、炎症性疾病如关节炎等。还提供了包含这些化合物和/或其药用可接受的盐的药物组合物，以及制备这些化合物和其药用可接受的盐的过程。