(3,4-dihydronaphthalen-1-yl)diphenylphosphine oxide | 76062-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (3,4-dihydronaphthalen-1-yl)diphenylphosphine oxide
• 英文别名: 1-(3,4-dihydro)naphthyldiphenylphosphine oxide；4-diphenylphosphoryl-1,2-dihydronaphthalene
• CAS: 76062-41-4
• 化学式: C₂₂H₁₉OP
• 分子量: 330.366
• InChiKey: VSWLQSLDNSYZGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氢萘 在 哌啶 、 ammonium chloride 、 溴 、 magnesium 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3,4-dihydronaphthalen-1-yl)diphenylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  Radhakrishna, A. S.; Berlin, K. Darrell; Helm, Dick van der, Polish Journal of Chemistry, 1980, vol. 54, # 3, p. 495 - 502

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phosphorylation of Alkenyl and Aryl C–O Bonds via Photoredox/Nickel Dual Catalysis
  作者：Li-Li Liao、Yong-Yuan Gui、Xiao-Bo Zhang、Guo Shen、Hui-Dong Liu、Wen-Jun Zhou、Jing Li、Da-Gang Yu

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01561

  日期：2017.7.21

  A phosphorylation of alkenyl and aryl C–O bonds at room temperature via photoredox/nickel dual catalysis is reported. By starting from easily available and inexpensive sulfonates, a variety of important alkenyl phosphonates and aryl phosphine oxides are generated in moderate to excellent yields. This method features mild reaction conditions, high selectivity, good functional group tolerance, wide substrate

  据报道，在室温下，通过光氧化还原/镍双重催化使烯基和芳基C–O键发生磷酸化。通过从容易获得且廉价的磺酸盐开始，可以以中等至极好的收率生成各种重要的烯基膦酸酯和芳基膦氧化物。该方法的特点是反应条件温和，选择性高，官能团耐受性好，底物范围广，可扩展性强。
• Synthesis of alkenylphosphine oxides via Tf2O promoted addition–elimination of ketones and secondary phosphine oxides
  作者：Jiangkai Ma、Lianjie Wang、Anjiang Qiao、Zhongxian Li、Fengqian Zhao、Junliang Wu

  DOI：10.1039/d4ob00318g

  日期：——

  Herein, we describe an efficient method for the synthesis of alkenylphosphine oxides via a Tf2O promoted addition–elimination process. Various diarylphosphine oxides and alkylarylphosphine oxides react with ketones smoothly and produce alkenylphosphine oxides in moderate to excellent yields with abundant functional group compatibility. In addition, several transformations and applications of the product

  在此，我们描述了一种通过Tf 2 O 促进的加成-消除过程合成烯基氧化膦的有效方法。各种二芳基氧化膦和烷基芳基氧化膦与酮顺利反应，以中等至优异的收率生成具有丰富官能团相容性的烯基氧化膦。此外，产品的多次改造和应用也展示了该方法论的潜在价值。
• Enephosphinilation
  作者：Dattatraya G. Mislankar、Ben Mugrage、S.D. Darling

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82996-8

  日期：1981.1
• RADHAKRISHNA A. S.; BERLIN K. D.; HELM D. VAN DER, POL. J. CHEM., 1980, 54, NO 3, 495-502
  作者：RADHAKRISHNA A. S.、 BERLIN K. D.、 HELM D. VAN DER

  DOI：——

  日期：——
• MISLANKAR, D. G.;MUGRAGE, B.;DARLING, S. D., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 22, 4619-4622
  作者：MISLANKAR, D. G.、MUGRAGE, B.、DARLING, S. D.

  DOI：——

  日期：——