(3R,4r,5s)-苄基3-羟基-4-(4-羟基苯基)-5-((三异丙基甲硅烷基)氧基)哌啶-1-羧酸 | 873945-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: (3R,4r,5s)-苄基3-羟基-4-(4-羟基苯基)-5-((三异丙基甲硅烷基)氧基)哌啶-1-羧酸
• 中文别名: (3R,4R,5S)-3-羟基-4-(4-羟基苯基)-5-(三异丙基硅氧基)哌啶-1-甲酸苄酯
• 英文名称: (3R,4R,5S)-3-hydroxy-4-(4-hydroxy-phenyl)-5-triisopropylsilanyl-oxy-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl (3R,4R,5S)-3-hydroxy-4-[4-hydroxyphenyl]-5-triisopropylsilanyloxy-piperidine-1-carboxylate；benzyl (3R,4R,5S)-3-hydroxy-4-(4-hydroxyphenyl)-5-triisopropylsilanyloxypiperidine-1-carboxylate；benzyl 3-hydroxy-4-(4-hydroxyphenyl)-5-triisopropylsilanyloxypiperidine-1-carboxylate；(3R,4R,5S)-Benzyl 3-hydroxy-4-(4-hydroxyphenyl)-5-((triisopropylsilyl)oxy)piperidine-1-Carboxylate；benzyl (3R,4R,5S)-3-hydroxy-4-(4-hydroxyphenyl)-5-tri(propan-2-yl)silyloxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 873945-27-8
• 化学式: C₂₈H₄₁NO₅Si
• 分子量: 499.723
• InChiKey: LFWGXIVKBPLQMD-OYUWMTPXSA-N

物化性质

• 密度：
  1.13

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.05
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4r,5s)-苄基3-羟基-4-(4-羟基苯基)-5-((三异丙基甲硅烷基)氧基)哌啶-1-羧酸 生成 3-hydroxy-4-(4-trifluoromethanesulphonyloxy-phenyl)-5-triisopropylsilanyloxy-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperidines as therapeutic compounds

  摘要：

  描述了一般式（I）的化合物及其药用可接受的盐，其中R2、R3、W和X的定义在描述中详细说明，作为β-分泌酶、半胱氨酸蛋白酶D、质体蛋白酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  EP2018862A1
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4r,5s)-4-(4-羟基苯基)-5-[[三s(1-甲基乙基)甲硅烷基]氧基]-3-羟基哌啶 、 氯甲酸苄酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3R,4r,5s)-苄基3-羟基-4-(4-羟基苯基)-5-((三异丙基甲硅烷基)氧基)哌啶-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  3,4,5-Substituted piperidines as therapeutic compounds

  摘要：

  在一般式（I）及其药用可接受盐中使用具有详细定义的R1、R2、R3、R4、W、X和Z、n和m的化合物，作为β-分泌酶、半胱氨酸蛋白酶D、质粒蛋白酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US20070167433A1

文献信息

• 3,4,5-Substituted piperidines as therapeutic compounds
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20070167433A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  Use of compounds of the general formula (I) and pharmaceutically acceptable salt thereof, in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , W, X and Z, n and m have the definitions illustrated in detail in the description, as beta-secretase, cathepsin D, plasmepsin II and/or HIV protease inhibitors.

  在一般式（I）及其药用可接受盐中使用具有详细定义的R1、R2、R3、R4、W、X和Z、n和m的化合物，作为β-分泌酶、半胱氨酸蛋白酶D、质粒蛋白酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂。
• Organic compounds
  申请人：Speedel Experimenta AG

  公开号：EP1908761A1

  公开（公告）日：2008-04-09

  The present invention relates to substituted piperidines of the general formula (I), where R1, R2, R3, R4, R5, Q and X have the definitions elucidated in more detail in the description, to a process for their preparation and to the use of these compounds as medicines, in particular as renin inhibitors. Moreover, the enzymatic substrate portion of the compound is simultaneously a substrate for a membrane transporter.

  本发明涉及一般式（I）的取代哌啶化合物， 其中R1、R2、R3、R4、R5、Q和X的定义在描述中有更详细的阐明，以及它们的制备方法和这些化合物作为药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。此外，化合物的酶底物部分同时也是膜转运体的底物。
• SUBSTITUTED 4-PHENYLPIPERIDINES
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20090029981A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The application relates to substituted 4-phenylpiperidines of the general formula and their salts, preferably their pharmaceutically acceptable salts, in which R 2 , R 3 , W and X have the meanings explained in the description, a process for their preparation and the use of these compounds as medicines, especially as renin inhibitors.

  该申请涉及通式中的取代的4-苯基哌啶及其盐，优选其药学上可接受的盐，其中R2、R3、W和X的含义在说明中解释，以及它们的制备方法和这些化合物作为药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。
• NITRATE ESTERS OF PIPERIDINES
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20090325947A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The application relates to novel nitrate ester derivatives of substituted piperidines of the general formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, Y and Z 0 , and m, n, p and q have the meanings explained in more detail in the description, a process for their preparation and the use of these compounds as a curative agent in cardiovascular diseases, in particular in high blood pressure and vascular and organ damage accompanying high blood pressure.

  该申请涉及一种新的硝酸酯衍生物，其为通式（I）中取代哌啶的衍生物，其中R1、R2、R3、X、Y和Z0，以及m、n、p和q的含义在说明中有更详细的解释，以及其制备方法和将这些化合物用作心血管疾病的治疗剂，特别是用于高血压和伴随高血压的血管和器官损伤。
• 3,4,5-Substituted Piperidines as Renin Inhibitors
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20090270380A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The application relates to novel substituted piperidines of the general formula (II) in which R 1 , R 2′ , R 2″ , R 4′ , X, Z, m and n have the meanings defined in the description, to a process for the preparation thereof and to the use of these compounds as medicines, especially as renin inhibitors.

  该申请涉及一种新的取代哌啶化合物，其通式为(II)，其中R1、R2'、R2"、R4'、X、Z、m和n的含义在说明中定义，以及其制备方法和这些化合物作为药物的用途，尤其是作为肾素抑制剂。