3-[2-[Methyl(diphenyl)silyl]-1,3-dithian-2-yl]propan-1-ol | 185098-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-[2-[Methyl(diphenyl)silyl]-1,3-dithian-2-yl]propan-1-ol
• CAS: 185098-85-5
• 化学式: C₂₀H₂₆OS₂Si
• 分子量: 374.643
• InChiKey: OLFRHUWXKTUVCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-[Methyl(diphenyl)silyl]-1,3-dithian-2-yl]propan-1-ol 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 三丁基膦 、 对甲苯磺酸 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Formation of silyloxy-substituted pyrrolizidinones, indolizidinones and quinolizidinones via intramolecular cyclizations of α-acylamino radicals with acylsilanes

  摘要：

  alpha-Acylamino radicals generated from acylsilanes 15, 16, 17 and 21 cyclize to give good yields of silyloxy substituted pyrrolizidinones, indolizidinones and quinolizidinones.

  DOI：

  10.1039/cc9960002469
• 作为产物：
  描述：

  在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-[2-[Methyl(diphenyl)silyl]-1,3-dithian-2-yl]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Formation of silyloxy-substituted pyrrolizidinones, indolizidinones and quinolizidinones via intramolecular cyclizations of α-acylamino radicals with acylsilanes

  摘要：

  alpha-Acylamino radicals generated from acylsilanes 15, 16, 17 and 21 cyclize to give good yields of silyloxy substituted pyrrolizidinones, indolizidinones and quinolizidinones.

  DOI：

  10.1039/cc9960002469

文献信息

• Intramolecular α-acylamino radical cyclizations with acylsilanes in the preparation of polyhydroxylated alkaloids: (+)-lentiginosine, (+)-1,8a-di-epi-lentiginosine, and (+)-1,2-di-epi-swainsonine
  作者：Ming-Jen Chen、Yeun-Min Tsai

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.07.021

  日期：2007.9

  Acylsilanes with latent α-acylamino radical functionality were prepared from different chiral templates. Radical cyclizations of these acylsilanes efficiently constructed polyhydroxylated indolizidine derivatives with excellent stereoselectivity at the bridgehead position. These cyclization products were converted to (+)-lentiginosine, (+)-1,8a-di-epi-lentiginosine, and (+)-1,2-di-epi-swainsonine.

  从不同的手性模板制备具有潜在的α-酰基氨基自由基官能团的酰基硅烷。这些酰基硅烷的自由基环化有效地构建了在桥头位置具有出色立体选择性的多羟基化吲哚并咪唑衍生物。这些环化产物被转化为（+）-龙胆草碱，（+）-1,8a-二-表-龙胆草碱和（+）-1,2-二表-swainsonine。