1-(dichloromethylsilyl)-7-octene | 52217-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-(dichloromethylsilyl)-7-octene
• 英文别名: Dichloro-methyl-oct-7-enylsilane
• CAS: 52217-54-6
• 化学式: C₉H₁₈Cl₂Si
• 分子量: 225.233
• InChiKey: KUGFVFZVBCBQNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.9±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.976±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  芴 、 1-(dichloromethylsilyl)-7-octene 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 bis(9H-fluoren-9-yl)-methyl-oct-7-enylsilane
  参考文献：
  名称：

  自发动植物免疫疗法

  摘要：

  描述了一种制备非均相茂金属催化剂的新方法，该方法可用于从均相茂金属络合物开始的烯烃聚合。为此，已经制备了含有烯基或炔基取代基的二茂锆二氯化物配合物。这些配合物可用甲基铝氧烷（MAO）活化，然后作为共聚单体掺入形成的聚烯烃链中。均相茂金属催化剂在反应条件下变得自固定化，然后聚烯烃的进一步形成被非均相催化。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00525-1
• 作为产物：
  描述：

  甲基二氯硅烷 、 1,7-辛二烯 在 bis-(1,3-diphenyl-3-hydroxy-1-butynyl)-platinum⁽⁰⁾ 作用下， 反应 0.5h， 生成 1-(dichloromethylsilyl)-7-octene
  参考文献：
  名称：

  自发动植物免疫疗法

  摘要：

  描述了一种制备非均相茂金属催化剂的新方法，该方法可用于从均相茂金属络合物开始的烯烃聚合。为此，已经制备了含有烯基或炔基取代基的二茂锆二氯化物配合物。这些配合物可用甲基铝氧烷（MAO）活化，然后作为共聚单体掺入形成的聚烯烃链中。均相茂金属催化剂在反应条件下变得自固定化，然后聚烯烃的进一步形成被非均相催化。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00525-1

文献信息

• Bis(dichloroorganosilyl)alkanes and their preparation methods
  申请人：Korea Institute of Science and Technology

  公开号：US05527934A1

  公开（公告）日：1996-06-18

  This invention relates to bis(dichloroorganosilyl)alkenes represented by the formula III and a process for the preparation of the compounds of formula III which comprises hydrosilylating bis(dichlorosilyl)methanes of formula I with organoolefins or organosilylolefins of formula II in the presence of chloroplatinic acid catalyst; ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are same or different and can be --(CH.sub.2).sub.2 R.sup.3 (wherein R.sup.3 represents Ph, --CH.sub.2 Cl, --(CH.sub.2).sub.y CH.sub.3 (y=0-15), --CF.sub.3, --CH.sub.2 CF.sub.3, --SiMe.sub.m Cl.sub.3-m (m=0-3), --CN, --CH.sub.2 CN, --(p-Ph)CH.sub.2 Cl or 3-cyclohexenyl group) or (X--Ph)CH(CH.sub.3)CH.sub.2 -- (wherein X represents hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, phenyl, fluoro, chloro or bromo group); or R.sup.1 is --CH.sub.3 or --(CH.sub.2).sub.2 R.sup.3 (wherein R.sup.3 is same as defined above) and R.sup.2 is (X--Ph)CH(CH.sub.3)CH.sub.2 -- (wherein X is same as defined above); A is --(CH.sub.2).sub.n -- (n=1, 2, 3, 6, 8), or --(CH.sub.2).sub.2 Ph(CH.sub.2).sub.2 --; Q represents --SiHCl.sub.2 or ##STR2## X represents hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, phenyl, fluoro, chloro or bromo group; P can be R.sup.3, --CH.sub.2 -- SiCl.sub.2 --(CH.sub.2).sub.2 --R.sup.3, --B--SiCl.sub.2 CH.sub.3, or D--CH.dbd.CH.sub.2, wherein R.sup.3 is Ph, --CH.sub.2 Cl, --(CH.sub.2).sub.y CH.sub.3 (y=0-15), --CF.sub.3, --CH.sub.2 CF.sub.3, --SiMe.sub.m Cl.sub.3-m (m=0-3), --CN, --CH.sub.2 CN, --(p-Ph)--CH.sub.2 Cl or 3-cyclohexenyl group (B can be --(CH.sub.2).sub.n --(wherin n=4 or 6) or --Ph(CH.sub.2).sub.2 -- and D can be --(CH.sub.2).sub.2 -- or --Ph--).

  这项发明涉及由式III表示的双(二氯有机硅基)烯烃以及制备式III化合物的方法，该方法包括在氯铂酸催化剂存在下，通过将式I的双(二氯硅基)甲烷与式II的有机烯烃或有机硅基烯烃进行氢硅烷化反应来制备式III化合物；其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，可以是--(CH.sub.2).sub.2 R.sup.3（其中R.sup.3表示Ph、--CH.sub.2 Cl、--(CH.sub.2).sub.y CH.sub.3（y=0-15）、--CF.sub.3、--CH.sub.2 CF.sub.3、--SiMe.sub.m Cl.sub.3-m（m=0-3）、--CN、--CH.sub.2 CN、--(p-Ph)CH.sub.2 Cl或3-环己烯基）或（X--Ph）CH(CH.sub.3)CH.sub.2--（其中X表示氢、C.sub.1-C.sub.4烷基、苯基、氟基、氯基或溴基）；或者R.sup.1为--CH.sub.3或--(CH.sub.2).sub.2 R.sup.3（其中R.sup.3如上定义）且R.sup.2为（X--Ph）CH(CH.sub.3)CH.sub.2--（其中X如上定义）；A为--(CH.sub.2).sub.n--（n=1、2、3、6、8）或--(CH.sub.2).sub.2 Ph(CH.sub.2).sub.2--；Q表示--SiHCl.sub.2或X--SiHCl.sub.2；X表示氢、C.sub.1-C.sub.4烷基、苯基、氟基、氯基或溴基；P可以是R.sup.3、--CH.sub.2--SiCl.sub.2--(CH.sub.2).sub.2--R.sup.3、--B--SiCl.sub.2 CH.sub.3或D--CH.dbd.CH.sub.2，其中R.sup.3为Ph、--CH.sub.2 Cl、--(CH.sub.2).sub.y CH.sub.3（y=0-15）、--CF.sub.3、--CH.sub.2 CF.sub.3、--SiMe.sub.m Cl.sub.3-m（m=0-3）、--CN、--CH.sub.2 CN、--(p-Ph)--CH.sub.2 Cl或3-环己烯基（B可以是--(CH.sub.2).sub.n--（n=4或6）或--Ph(CH.sub.2).sub.2--，D可以是--(CH.sub.2).sub.2--或--Ph--）。