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1-<4-(N-triphenylmethyl)imidazolyl>-2-phenylethylene | 77705-84-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-<4-(N-triphenylmethyl)imidazolyl>-2-phenylethylene
英文别名
4-(2-phenylethenyl)-1-tritylimidazole
1-<4-(N-triphenylmethyl)imidazolyl>-2-phenylethylene化学式
CAS
77705-84-1
化学式
C30H24N2
mdl
——
分子量
412.534
InChiKey
WULXEVALFAZMSY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.89
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.03
  • 拓扑面积:
    17.82
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-<4-(N-triphenylmethyl)imidazolyl>-2-phenylethylene 在 palladium on activated charcoal 盐酸氢气 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 100.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下, 反应 3.5h, 生成 4-(2-phenethyl)imidazole hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    咪唑衍生物对组氨酸脱羧酶的抑制作用。
    摘要:
    合成了一系列的4-咪唑基甲基芳基硫醚,亚砜和砜,以及4-咪唑基甲基苯基硫醚的两个碳等价物(I),并测试了其对大鼠胃中组氨酸脱羧酶的抑制作用。这些I的类似物均未达到组氨酸脱羧酶有效和特异性抑制剂的标准。
    DOI:
    10.1002/jps.2600700334
  • 作为产物:
    描述:
    苄基三苯基氯化膦1-三苯甲基咪唑-4-甲醛sodium methylate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 23.0h, 以60%的产率得到1-<4-(N-triphenylmethyl)imidazolyl>-2-phenylethylene
    参考文献:
    名称:
    咪唑衍生物对组氨酸脱羧酶的抑制作用。
    摘要:
    合成了一系列的4-咪唑基甲基芳基硫醚,亚砜和砜,以及4-咪唑基甲基苯基硫醚的两个碳等价物(I),并测试了其对大鼠胃中组氨酸脱羧酶的抑制作用。这些I的类似物均未达到组氨酸脱羧酶有效和特异性抑制剂的标准。
    DOI:
    10.1002/jps.2600700334
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文献信息

  • [EN] BENZENE RING COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ CYCLIQUE BENZÉNIQUE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种苯环类化合物及其应用
    申请人:NANJING SHIJIANG MEDICINE TECH CO LTD
    公开号:WO2022127923A1
    公开(公告)日:2022-06-23
    本发明涉及一种苯环类化合物及其应用。具体地,本发明提供一种式I化合物、或其光学异构体或其外消旋体、或其溶剂化物、或其药学上可接受的盐。本发明所述的化合物对肿瘤具有优异的治疗效果。
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