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苯并呋喃-2-羧酸苯胺
苯并呋喃-2-羧酸苯胺 | 50634-01-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
缩酚酸和缩酚酸环醚类
中文名称
苯并呋喃-2-羧酸苯胺
中文别名
——
英文名称
(2-Acetyl-3-hydroxyphenyl) benzoate
英文别名
——
CAS
50634-01-0
化学式
C
15
H
12
O
4
mdl
——
分子量
256.258
InChiKey
YQXQIZRYFZFTMX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
99–100°C
沸点:
451.0±35.0 °C(Predicted)
密度:
1.263±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
19
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.07
拓扑面积:
63.6
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Benzoic acid 2-acetyl-3-tert-butoxycarbonylmethoxy-phenyl ester
1025985-89-0
C
21
H
22
O
6
370.402
反应信息
作为反应物:
描述:
苯并呋喃-2-羧酸苯胺
在
四丁基硫酸氢铵
硫酸
作用下, 以
水
、
苯
为溶剂, 反应 7.0h, 生成
5-羟基黄酮
参考文献:
名称:
Saxena, Shabnam; Makrandi, J. K.; Grover, S. K., Synthesis, 1985, # 6/7, p. 697
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2,6-二羟基苯乙酮
、
苯甲酰氯
在
potassium
tert
-butylate
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
苯并呋喃-2-羧酸苯胺
参考文献:
名称:
A convenient large-scale synthesis of 5-methoxyflavone and its application to analog preparation
摘要:
DOI:
10.1021/jo00079a041
点击查看最新优质反应信息
文献信息
A One-Step Synthesis of 5-Hydroxyflavones
作者:
Frédéric Bois、Chantal Beney、Anne-Marie Mariotte、Ahcène Boumendjel
DOI:
10.1055/s-1999-2844
日期:
1999.9
5-hydroxy flavones were prepared in one step starting from 2,6-dihydroxyacetophenone. The latter was treated with an aroyl chloride in the presence of an excess of potassium carbonate to afford 5-hydroxyflavones.
5- 羟基
黄酮
由
2,6-二羟基苯乙酮
一步制备而成。后者在过量
碳酸
钾
的存在下用酰
氯
处理,得到
5-羟基黄酮
。
Efficient Rh-Catalyzed Chemo- and Enantioselective Hydrogenation of 2-CF<sub>3</sub>–Chromen/Thiochromen-4-ones
作者:
Chaochao Xie、Qianling Guo、Xiaoxue Wu、Weiping Ye、Guohua Hou
DOI:
10.1021/acs.joc.3c01723
日期:
2023.11.17
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