(2R)-1-(benzyloxy)-3-(1-trityl-1H-imidazol-2-yl)-2-propanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2R)-1-(benzyloxy)-3-(1-trityl-1H-imidazol-2-yl)-2-propanol
• 英文别名: (2R)-1-phenylmethoxy-3-(1-tritylimidazol-2-yl)propan-2-ol
• 化学式: C₃₂H₃₀N₂O₂
• 分子量: 474.602
• InChiKey: RIVZWFLKPMGPGP-SSEXGKCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-1-(benzyloxy)-3-(1-trityl-1H-imidazol-2-yl)-2-propanol 在 水 、 乙醚 、 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 甲醇乙酸乙酯 作用下， 以 丙酮 、 盐酸 为溶剂， 反应 3.0h， 以to yield the titled compound (424 mg) as a colorless oily substance的产率得到(2R)-1-(benzyloxy)-3-(1H-imidazole-2-yl)-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Preventive/therapeutic method for cancer

  摘要：

  提供了一种控制癌症生长和分化的方法。该方法通过诊断或确定在癌细胞中表达的生长因子，并选择性地抑制全部或部分生长因子受体来控制癌症的生长和分化。

  公开号：

  US20040116330A1
• 作为产物：
  描述：

  N-三苯甲基咪唑 、 (R)-苄氧甲基环氧乙烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 生成 (2R)-1-(benzyloxy)-3-(1-trityl-1H-imidazol-2-yl)-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Preventive/therapeutic method for cancer

  摘要：

  这项发明提供了一种预防或治疗癌症的方法。一种预防或治疗癌症的方法，其特征在于选择性地抑制ErbB-2（HER2），以阻断上皮生长因子受体家族的多聚体的信息信号。

  公开号：

  US20040138160A1

文献信息

• Heterocyclic compounds their production and use
  申请人：——

  公开号：US20020173526A1

  公开（公告）日：2002-11-21

  A compound represented by the formula: 1 wherein m is 1 or 2, R 1 is a halogen or an optionally halogenated C 1-2 alkyl; one of R 2 and R 3 is a hydrogen atom and the other is a group represented by the formula: 2 wherein n is 3 or 4; R 4 is a C 1-4 alkyl group substituted by 1 or 2 hydroxy groups, or a salt thereof shows tyrosine kinase-inhibiting activity.

  一个由以下公式表示的化合物：其中m为1或2，R1为卤素或可选卤代的C1-2烷基；R2和R3中的一个为氢原子，另一个为以下公式表示的基团：其中n为3或4；R4为被1或2个羟基取代的C1-4烷基基团，或其盐，具有酪氨酸激酶抑制活性。
• MEDICINAL COMPOSITIONS IMPROVED IN SOLUBLITY IN WATER
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1350792A1

  公开（公告）日：2003-10-08

  Solid dispersions are provided comprising an HER2 inhibitor which is hardly or not soluble in water and a hydrophilic polymer. These solid dispersions have been improved in the solubility of the HER2 inhibitor, oral absorption and bioavailability in blood.

  提供了固体分散体，包括一种在水中几乎不溶解或不溶解的HER2抑制剂和一种亲水性聚合物。这些固体分散体在HER2抑制剂的溶解度、口服吸收和血液生物利用度方面得到了改善。
• MEDICINAL COMPOSITIONS HAVING IMPROVED ABSORBABILITY
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1350793A1

  公开（公告）日：2003-10-08

  An HER2 inhibitor having an average particle size of about 3 µm or less or a composition containing the same which has improved HER2 inhibitor-absorbability.

  具有平均粒径约为3微米或更小的HER2抑制剂或含有该抑制剂的组合物，其具有改善HER2抑制剂吸收性的特性。
• Heterocyclic compounds, their production and use
  申请人：——

  公开号：US20040024035A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  A compound represented by the formula: 1 wherein m is 1 or 2, R 1 is a halogen or an optionally halogenated C 1-2 alkyl; one of R 2 and R 3 is a hydrogen atom and the other is a group represented by the formula: 2 wherein n is 3 or 4; R 4 is a C 1-4 alkyl group substituted by 1 or 2 hydroxy groups, or a salt thereof shows tyrosine kinase-inhibiting activity.

  化合物的分子式为1，其中m为1或2，R1为卤素或可选卤代的C1-2烷基；R2和R3中的一个为氢原子，另一个为公式2所表示的基团，其中n为3或4；R4为1个或2个羟基取代的C1-4烷基或其盐，该化合物具有酪氨酸激酶抑制活性。
• Medicinal compositions having improved absorbability
  申请人：——

  公开号：US20040053972A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  An HER2 inhibitor having an average particle size of about 3 &mgr;m or less or a composition containing the same which has improved HER2 inhibitor-absorbability.

  一种平均粒径约为3μm或更小的HER2抑制剂，或含有该HER2抑制剂并具有改进的HER2抑制剂吸收性的组合物。