N-isopropyl-2-(isopropylamino)benzamide | 1342496-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-isopropyl-2-(isopropylamino)benzamide
• 英文别名: N-propan-2-yl-2-(propan-2-ylamino)benzamide
• CAS: 1342496-97-2
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O
• 分子量: 220.315
• InChiKey: LVENLZTXORWSGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙醇 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 、 邻氟苯甲酸 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 2.5h， 以36%的产率得到N-isopropyl-2-(isopropylamino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  使用碳二亚胺的无金属酸催化邻位邻氨基苯甲酸衍生物的合成

  摘要：

  的荧光单釜合成ö -aminobenzoates，ø氨基吡啶羧酸盐和2'-氨基- [1,1'-联苯] -2-羧酸进行说明。碳二亚胺用作插入到使用了S的芳香环的2-氨基功能的源Ñ的Ar反应条件。该方法用一系列带有另外的芳基氟，三氟甲基和氰基取代基的2-氟芳族酸或酯进行区域专一性处理。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b01160

文献信息

• Cleavage of the CN Bond in Carbodiimides via Release of High Ring Strain: A New Strategy for the Selective Synthesis of 2-Aminoaryl Alkynyl Imines
  作者：Yi Zhou、Yue Chi、Fei Zhao、Wen-Xiong Zhang、Zhenfeng Xi

  DOI：10.1002/chem.201304701

  日期：2014.2.24

  A novel pattern of the cleavage and reorganization of CN bond in the multicomponent reaction (MCR) of terminal alkynes or haloalkynes, carbodiimides, and benzynes is achieved for the first time to construct efficiently 2‐aminoaryl alkynyl imines. The selective formation and ring‐opening of the azetine intermediate with the high ring strain is essential for this reaction. Further transformation of

  首次实现了在末端炔烃或卤代炔烃，碳二亚胺和苯炔烃的多组分反应（MCR）中C andN键裂解和重组的新模式，从而可以有效地构建2-氨基芳基炔基亚胺。具有高环应变的氮杂环丁烷中间体的选择性形成和开环对于该反应至关重要。探索了通过铜催化的环异构化进一步转化2-氨基芳基炔基亚胺以立体选择性地提供双环，三环和四环稠合吡咯啉的方法。
• MODULATORS OF THE RELAXIN RECEPTOR 1
  申请人：The United States of America, as Represented by Secretary, Department of Health and Human Service

  公开号：US20170144984A1

  公开（公告）日：2017-05-25

  Disclosed are modulators of the human relaxin receptor 1, for example, of formula (I), wherein A, R 1 , and R 2 are as defined herein, that are useful in treating mammalian relaxin receptor 1 mediated facets of human health, e.g., cardiovascular disease. Also disclosed is a composition comprising a pharmaceutically suitable carrier and at least one compound of the disclosure, and a method for therapeutic intervention in a facet of mammalian health that is mediated by a human relaxin receptor 1.
• Metal-Free, Acid-Catalyzed <i>ortho</i>-Directed Synthesis of Anthranilic Acid Derivatives Using Carbodiimides
  作者：Adrian S. Culf、Miroslava Čuperlović-Culf、Rodney J. Ouellette、Andreas Decken

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01160

  日期：2015.6.5

  One-pot syntheses of fluorescent o-aminobenzoates, o-aminopyridine carboxylates, and a 2′-amino-[1,1′-biphenyl]-2-carboxylic acid are described. Carbodiimides are used as the source of the 2-amino function which inserts onto an aromatic ring using SNAr reaction conditions. This method proceeds regiospecifically with a range of 2-fluoroaromatic acids or esters bearing further aryl fluorine, trifluoromethyl

  的荧光单釜合成ö -aminobenzoates，ø氨基吡啶羧酸盐和2'-氨基- [1,1'-联苯] -2-羧酸进行说明。碳二亚胺用作插入到使用了S的芳香环的2-氨基功能的源Ñ的Ar反应条件。该方法用一系列带有另外的芳基氟，三氟甲基和氰基取代基的2-氟芳族酸或酯进行区域专一性处理。