4-Benzyl-1-(trimethylsilyl)pyridin-1-ium iodide | 114643-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4-Benzyl-1-(trimethylsilyl)pyridin-1-ium iodide
• 英文别名: (4-benzylpyridin-1-ium-1-yl)-trimethylsilane;iodide
• CAS: 114643-78-6
• 化学式: C₁₅H₂₀NSi*I
• 分子量: 369.321
• InChiKey: QVQCBNVTNSTJRG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.25
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Benzyl-1-(trimethylsilyl)pyridin-1-ium iodide 、 环戊酮 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 以83%的产率得到1-(三甲基硅氧基)环戊烯
  参考文献：
  名称：

  Synthesen mitN-Trimethylsilylheteroarylium-Salzen: Umsetzungen mit Aldehyden, Ketonen und Carbonsäuren, Reaktivitätsvergleich mit analogenN-Acylheteroarylium-Salzen

  摘要：

  用 N-三甲基硅鎓盐合成：与醛、酮和羧酸的反应。与类似 N-酰基鞘氨醇盐反应活性的比较 N-三甲基硅基鞘氨醇盐 2 可作为羰基化合物（5 或 8）和碳酸 11 的高效硅烷化试剂，其反应活性与 N-酰基鞘氨醇盐 1 相当。这一点将在 5 和 8 的可烯醇化实例中得到证明。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28128
• 作为产物：
  描述：

  4-苄基吡啶 、 碘代三甲硅烷 以 乙醚 为溶剂， 以89%的产率得到4-Benzyl-1-(trimethylsilyl)pyridin-1-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  Synthesen mitN-Trimethylsilylheteroarylium-Salzen: Umsetzungen mit Aldehyden, Ketonen und Carbonsäuren, Reaktivitätsvergleich mit analogenN-Acylheteroarylium-Salzen

  摘要：

  用 N-三甲基硅鎓盐合成：与醛、酮和羧酸的反应。与类似 N-酰基鞘氨醇盐反应活性的比较 N-三甲基硅基鞘氨醇盐 2 可作为羰基化合物（5 或 8）和碳酸 11 的高效硅烷化试剂，其反应活性与 N-酰基鞘氨醇盐 1 相当。这一点将在 5 和 8 的可烯醇化实例中得到证明。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28128

文献信息

• ANDERS, ERNST;STANKOWIAK, ACHIM;RIEMER, ROLAND, SYNTHESIS,(1987) N 10, 931-934
  作者：ANDERS, ERNST、STANKOWIAK, ACHIM、RIEMER, ROLAND

  DOI：——

  日期：——
• Synthesen mit<i>N</i>-Trimethylsilylheteroarylium-Salzen: Umsetzungen mit Aldehyden, Ketonen und Carbonsäuren, Reaktivitätsvergleich mit analogen<i>N</i>-Acylheteroarylium-Salzen
  作者：Ernst Anders、Achim Stankowiak、Roland Riemer

  DOI：10.1055/s-1987-28128

  日期：——

  Syntheses with N-Trimethylsilylheteroarylium Salts: Reactions with Aldehydes, Ketones and Carboxylic Acids. Comparison of Reactivity with Analoguous N-Acylheteroarylium Salts N-Trimethylsilylheterorylium salts 2 can he characterized as efficient silylating reagents for carbonyl compounds (5 or 8) and carbonic acids 11, their reactivity is comparable to that of N-acylheteroarylium salts 1. In some cases (depending on the nature of the substrates), their silylating power can be stronger than the acylating power of comparable salts 1. This will be demonstrated in the case of enolizable examples of 5and 8.

  用 N-三甲基硅鎓盐合成：与醛、酮和羧酸的反应。与类似 N-酰基鞘氨醇盐反应活性的比较 N-三甲基硅基鞘氨醇盐 2 可作为羰基化合物（5 或 8）和碳酸 11 的高效硅烷化试剂，其反应活性与 N-酰基鞘氨醇盐 1 相当。这一点将在 5 和 8 的可烯醇化实例中得到证明。