2-(5-(3-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)naphthalen-1-ol | 1449750-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(5-(3-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)naphthalen-1-ol
• 英文别名: 2-[5-(3-methoxyphenyl)-pyrazolin-3-yl]naphthalen-1-ol；2-[5-(3-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]naphthalen-1-ol
• CAS: 1449750-25-7
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₂
• 分子量: 318.375
• InChiKey: PFBLLUKSXSVCLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-(3-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)naphthalen-1-ol 、 异氰酸2-甲氧苯酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(1-hydroxynaphthalen-2-yl)-5-(3-methoxyphenyl)-N-(2-methoxyphenyl)-2-pyrazoline-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  带有吡唑啉-碳硫酰胺基团的查耳酮的 1H 和 13C NMR 光谱归属

  摘要：

  已知查耳酮作用于各种生理目标。因此，对查耳酮的结构修饰进行了广泛的研究。苯查耳酮，其中查耳酮的 A 环被萘单元取代，可抑制乳腺癌抗性蛋白。α,β-不饱和羰基与吡唑啉部分交换的查尔酮是针对各种癌细胞系的有效细胞毒剂，具有吡唑啉-1-碳硫酰胺基团而不是α,β-不饱和羰基的查尔酮表现出抗菌活性. 本报告描述了由苯并查耳酮和吡唑啉-硫代碳酰胺设计的杂化分子。植物来源的多酚的甲氧基化改变了它们的疏水性，导致生物功能和细胞内区室的变化。在目前的研究中，制备了 22 种新型甲氧基化 3-(naphthalen-2-yl)-N,5-diphenyl-pyrazoline-1-carbothioamide 衍生物。本报告提供了他们的 1H 和 13C NMR 数据的完整分配，可用于随后识别带有吡唑啉 - 硫代碳酰胺基团的查耳酮。版权所有 © 2013 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.3971
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(1-hydroxynaphthalen-2-yl)-3-(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(5-(3-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)naphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  21 种萘基-苯基-吡唑啉衍生物的 1H 和 13C NMR 数据的完整归属

  摘要：

  为了寻找有效的新化疗药物，我们设计并合成了一系列带有萘基-苯基-吡唑啉部分的萘查耳酮。此处报告了这些化合物的完整 1H 和 13C NMR 数据，可用于进一步鉴定带有所需吡唑啉部分的新萘查耳酮。版权所有 © 2013 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.3981