(E)-1,2,3-trimethoxy-5-[2-(2-nitrophenyl)vinyl]benzene | 1230021-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-1,2,3-trimethoxy-5-[2-(2-nitrophenyl)vinyl]benzene
• 英文别名: trans-3,4,5-trimethoxy-2'-nitrostilbene；1,2,3-trimethoxy-5-[(E)-2-(2-nitrophenyl)ethenyl]benzene
• CAS: 1230021-19-8
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₅
• 分子量: 315.326
• InChiKey: QIIUTRIUYSSVIT-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苄醇 在 18-冠醚-6 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (E)-1,2,3-trimethoxy-5-[2-(2-nitrophenyl)vinyl]benzene 、 2-nitro-3′,4′,5′-trimethoxy-(Z)-stilbene
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of Restriction Enzymes EcoRI, BamHI and HindIII by Phenethylphenylphthalimides Derived from Thalidomide

  摘要：

  我们通过筛选具有苯乙基苯基邻苯二甲酰亚胺骨架的化合物库，发现了限制酶 EcoRI、BamHI 和 HindIII 的抑制剂，这些化合物的基础是来自沙利度胺的α-葡萄糖苷酶抑制剂和肝 X 受体拮抗剂。通过结构开发，获得了强效限制酶抑制剂 25 和 26。

  DOI：

  10.1248/cpb.59.880

文献信息

• A Highly Stereoselective Synthesis of Stilbenes under Solvent-Free Conditions
  作者：Xia-Bing Li、Li Wang、Xi-Quan Zhang、Hong-Mei Gu、Jian Guo、Bao-Lin Li

  DOI：10.3184/030823410x12814419570511

  日期：2010.10

  A highly stereoselective synthesis of stilbenes ( trans-1,2-diarylethylenes) was achieved under solvent-free conditions from aryl-aldehydes and aromatic substances bearing an activated methyl group in the presence of anhydrous K₂CO₃ and poly(ethylene glycol). This method avoided the need for completely anhydrous condition and use of a noxious organic solvent.

  在无溶剂条件下，在无水 K2CO3 和聚（乙二醇）的存在下，从芳基醛和带有活化甲基的芳香物质中实现了高立体选择性合成二苯乙烯（反式-1,2-二乙烯基）。这种方法避免了在完全无水的条件下使用有毒的有机溶剂。