2-xanthen-9-yl-benzoic acid | 493037-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-xanthen-9-yl-benzoic acid
• 英文别名: 2-Xanthen-9-yl-benzoesaeure；2-(9H-xanthen-9-yl)benzoic acid
• CAS: 493037-53-9
• 化学式: C₂₀H₁₄O₃
• 分子量: 302.329
• InChiKey: YGCDXTJHFGXNKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-xanthen-9-yl-benzoic acid 在 硫酸 作用下， 生成 13B-hydroxy-13bH-naphtho[3,2,1-kl]xanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  Decker; Ferrario, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1906, vol. 348, p. 227

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  螺(异苯并呋喃-1(3H),9'-氧杂蒽)-3-酮 在 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 生成 2-xanthen-9-yl-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Meyer,R.; Hoffmeyer, Chemische Berichte, 1892, vol. 25, p. 1388

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transition-Metal Free C–C Bond Cross-Coupling of Aryl Ethers with Diarylmethanes
  作者：Chenchen Li、Qi Qin、Aocong Guan、Wen Yang、Wanxiang Zhao

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00370

  日期：2023.6.2

  We describe a general and efficient transition-metal free C–C bond cross-coupling of (hetero)aryl ethers and diarylmethanes via C(sp2)–O bond cleavage. The coupling reactions mediated by KHMDS proceeded well with high efficiency, broad substrate scope, and good functional group tolerance. The robustness and practicability of this protocol also have been demonstrated by easy gram-scale preparation and

  我们描述了（杂）芳基醚和二芳基甲烷通过 C(sp 2 )-O 键断裂的通用且有效的无过渡金属 C-C 键交叉偶联。KHMDS介导的偶联反应效率高、底物范围广、官能团耐受性好。该协议的稳健性和实用性也已通过简单的克级制备和多样化的产品衍生化得到证明。
• Baeyer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1882, vol. 212, p. 349
  作者：Baeyer

  DOI：——

  日期：——
• Meyer,R.; Saul, Chemische Berichte, 1892, vol. 25, p. 3586
  作者：Meyer,R.、Saul

  DOI：——

  日期：——
• Meyer,R.; Hoffmeyer, Chemische Berichte, 1892, vol. 25, p. 2121
  作者：Meyer,R.、Hoffmeyer

  DOI：——

  日期：——
• Meyer,R.; Hoffmeyer, Chemische Berichte, 1892, vol. 25, p. 1388
  作者：Meyer,R.、Hoffmeyer

  DOI：——

  日期：——