1-(3-chloro-propyl)-azepane | 2056-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: 1-(3-chloro-propyl)-azepane
• 英文别名: 1-(3-Chloropropyl)-Hexamethyleneimine；3-hexamethyleneimino-propyl chloride；3-chloropropylhexamethylenimine；1-(3-Chlorpropyl)hexahydro-1H-azepin；1-(3-Chlor-propyl)-hexahydroazepin；N-(3-Chlorpropyl)-hexamethylenimin；1-(3-Chloropropyl)azepane
• CAS: 2056-39-5
• 化学式: C₉H₁₈ClN
• mdl: MFCD14650768
• 分子量: 175.702
• InChiKey: HBOZHTSTTRVJNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  84-86 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  0.972±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-chloro-propyl)-azepane 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 66.25h， 生成 (((2-(4-(3-(azepan-1-yl)propoxy)phenyl)-5,6-dihydroxy-4-oxo-4H-chromen-7-yl)oxy)carbonyl)-L-leucine
  参考文献：
  名称：

  具有组胺 H3 受体拮抗作用和胆碱酯酶抑制功效的灯盏乙素衍生物作为多靶标配体，可能用于治疗阿尔茨海默病

  摘要：

  首次设计并合成了一系列灯盏乙素7-氨基酸氨基甲酸酯-4'-环烷基胺丙醚缀合物作为阿尔茨海默病（AD）治疗的多功能药物。设计的化合物表现出更平衡和有效的多靶点效力。其中，化合物-野黄芩素环庚胺醚的缬氨酸氨基甲酸酯衍生物对电AChE酶和人AChE酶具有最强的抑制作用，IC值分别为7.04 μM和9.73 μM。此外，与氯苯苯丙酮相比，表现出更有效的 HR 拮抗活性，IC 值为 1.09 nM。该化合物不仅对自身和铜诱导的 Aβ 聚集表现出优异的抑制作用（分别抑制 95.48 % 和 88.63 %），而且还诱导自身和铜诱导的 Aβ 原纤维解体（分别解聚 80.16 % 和 89.30 %）。此外，显着降低 Aβ 诱导的蛋白质过度磷酸化。它表现出有效的抗氧化活性和神经保护功效，并抑制 RSL3 诱导的 PC12 细胞铁死亡。 hCMEC/D3 和 hPepT1-MDCK 细胞系通透性测定表明，它

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2024.107704
• 作为产物：
  描述：

  环己亚胺 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 1-(3-chloro-propyl)-azepane
  参考文献：
  名称：

  具有组胺 H3 受体拮抗作用和胆碱酯酶抑制功效的灯盏乙素衍生物作为多靶标配体，可能用于治疗阿尔茨海默病

  摘要：

  首次设计并合成了一系列灯盏乙素7-氨基酸氨基甲酸酯-4'-环烷基胺丙醚缀合物作为阿尔茨海默病（AD）治疗的多功能药物。设计的化合物表现出更平衡和有效的多靶点效力。其中，化合物-野黄芩素环庚胺醚的缬氨酸氨基甲酸酯衍生物对电AChE酶和人AChE酶具有最强的抑制作用，IC值分别为7.04 μM和9.73 μM。此外，与氯苯苯丙酮相比，表现出更有效的 HR 拮抗活性，IC 值为 1.09 nM。该化合物不仅对自身和铜诱导的 Aβ 聚集表现出优异的抑制作用（分别抑制 95.48 % 和 88.63 %），而且还诱导自身和铜诱导的 Aβ 原纤维解体（分别解聚 80.16 % 和 89.30 %）。此外，显着降低 Aβ 诱导的蛋白质过度磷酸化。它表现出有效的抗氧化活性和神经保护功效，并抑制 RSL3 诱导的 PC12 细胞铁死亡。 hCMEC/D3 和 hPepT1-MDCK 细胞系通透性测定表明，它

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2024.107704
• 作为试剂：
  描述：

  (1R,2S)-2-amino-4-methyl-1-phenyl-1-pentanol 、 1-(3-chloro-propyl)-azepane 在 1-(3-chloro-propyl)-azepane 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,3-oxazolidine-2-one derivatives

  摘要：

  以下公式中1,3-Oxazolidine-one衍生物具有药用和农业用途。其中，R为直链或支链烷基，长度为C.sub.3 -C.sub.8，X为氢、卤素、低烷基或低烷氧基，n为4、5或6。这些衍生物的酸加成盐也是有效的。

  公开号：

  US04644063A1

文献信息

• Aminoalkyl ethers of 2,2'- and 3,3'-dihydroxybenzil
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US03935191A1

  公开（公告）日：1976-01-27

  Dialkylaminoalkyl ethers of 2,2'- and 3,3'-dihydroxybenzil are prepared by reacting the dithallium salt of 2,2'- or 3,3'-dihydroxybenzil with a dialkylaminoalkylchlorde. The products have antiarrhythmic activity.

  通过将2,2'-或3,3'-二羟基苯并咪唑的二铊盐与二烷基氨基烷氯化物反应制备了2,2'-和3,3'-二羟基苯并咪唑的二烷基氨基烷醚。这些产物具有抗心律失常活性。
• 2-Methyl-6-alkyl-11-aminoalkyl-6,11-dihydro-5H-pyrido(2,3-B)(1,5)benzodia
  申请人：Boehringer Ingelheim GmbH

  公开号：US04167570A1

  公开（公告）日：1979-09-11

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 --is hydrogen, alkyl of 1 to 6 carbon atoms or benzyl; R.sub.2 --is alkyl of 1 to 6 carbon atoms, cycloalkyl of 5 to 7 carbon atoms or, together with R.sub.1 and the adjacent nitrogen atom, pyrrolidino, piperidino, hexamethyleneimino, morpholino or N'-methyl-piperazino, where each of the heterocycles may have one or two alkyl of 1 to 3 carbon atoms or one or two methoxy substituents attached thereto; R.sub.3,--r.sub.4 and R.sub.5 are each hydrogen or methyl; R.sub.6 --is alkyl of 1 to 4 carbon atoms; and A--is alkylene of 2 to 4 carbon atoms; And non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salts thereof; the compounds as well as their salts are useful as bronchospasmolytics and bronchosecretolytics.

  式##STR1##的化合物，其中R.sub.1--是氢、1到6个碳原子的烷基或苄基；R.sub.2--是1到6个碳原子的烷基、5到7个碳原子的环烷基或者与R.sub.1和相邻的氮原子一起，吡咯啉基、哌啶基、己亚甲基基、吗啉基或N'-甲基哌嗪基，其中每个杂环可能有一个或两个1到3个碳原子的烷基或一个或两个甲氧基取代基连接其中；R.sub.3、r.sub.4和R.sub.5分别是氢或甲基；R.sub.6--是1到4个碳原子的烷基；A--是2到4个碳原子的烷基；以及其非毒性、药理学上可接受的酸盐；这些化合物及其盐可用作支气管痉挛解除剂和支气管分泌物溶解剂。
• Processes for preparing haloamines and tertiary aminoalkylorganometallic compounds
  申请人：——

  公开号：US20010023305A1

  公开（公告）日：2001-09-20

  Processes for the preparation of haloalkylamines and tertiary aminoalkylorganometallic compounds are disclosed. The haloalkylamines can be prepared by direct reaction of an amine with an &agr;, &ohgr;-dihaloalkane or an &agr;, &ohgr;-dihaloalkene. Tertiary aminoalkylorganometallic compounds can be prepared by reacting selected tertiary haloalkylamines with an alkali metal at a temperature greater than 45° C. in hydrocarbon solvents.

  公开了制备卤代烷胺和三级氨基烷基有机金属化合物的工艺。卤代烷胺可通过胺直接与α，ω-二卤代烷烃或α，ω-二卤代烯烃发生反应制备。将选定的三级卤代烷胺与碱金属在温度高于45°C的烃溶剂中反应，可制备三级氨基烷基有机金属化合物。
• 4,4′-dibromobenzylic acid β- and γ-aminoalkyl ester hydrochlorides and their biological properties
  作者：O. L. Mndzhoyan、A. A. Gamburyan、L. S. Papoyan、Dzh A. Gerasimyan、R. M. Srapionyan、L. A. Grigoryan、A. A. Bagdasaryan、D. A. Melkonyan、L. K. Durgaryan、A. V. Akopyan

  DOI：10.1007/bf00772107

  日期：1991.4

  Pharmacological investigations showed that benzylic acid ~-diethylaminoethyl ester hydrochloride, amizyl, has cholinolytic and gangliolytic properties [8]. To study the changes in the cholinolytic action of amizyl, when two bromine atoms are introduced into its acid part at the 4,4'-positions of the phenyl groups, and also on altering the aminoalkanol chain, we synthesized the $and y-aminoalkyl esters of 4,4'-dibromobenzylic

  药理研究表明，苄酸~-二乙氨基乙酯盐酸盐，酰胺基，具有胆碱溶解和神经节溶解特性[8]。为了研究脒基的胆碱分解作用的变化，当在苯基的 4,4'-位处将两个溴原子引入其酸部分时，以及改变氨基烷醇链时，我们合成了 $ 和 y-氨基烷基4,4'-二溴苄酸 (IIIa-k) 的酯：
• Antagonist of MCP-1 function, and compositions and methods of use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040198719A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  Compounds of formula A and formula B: 1 and their pharmaceutically acceptable salts, compositions comprising them, methods for their use, and their use in the preparation of medicaments. The compounds are antagonists of MCP-1 function, and are useful in the prevention and treatment of chronic or acute inflammatory or autoimmune diseases, such as multiple sclerosis, and in the prevention and treatment of allergic hypersensitivity disorders.

  公式A和公式B的化合物及其药学上可接受的盐，包括它们的组合物，使用方法以及它们在药物制备中的应用。这些化合物是MCP-1功能的拮抗剂，可用于预防和治疗慢性或急性炎症或自身免疫性疾病，如多发性硬化症，并用于预防和治疗过敏性过敏反应性疾病。