3-((bis(benzyloxy)phosphoryl)oxy)propanoic acid | 935680-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: 3-((bis(benzyloxy)phosphoryl)oxy)propanoic acid
• 英文别名: 3-{[bis(benzyloxy)phosphoryl]oxy}propanoic acid；3-Bis(phenylmethoxy)phosphoryloxypropanoic acid
• CAS: 935680-50-5
• 化学式: C₁₇H₁₉O₆P
• 分子量: 350.308
• InChiKey: LNDAUTWQVOSCCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  521.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.295±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((bis(benzyloxy)phosphoryl)oxy)propanoic acid 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以82%的产率得到3-(phosphonooxy)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  困在晶体中的天然三元复合物揭示了保留糖基转移酶的催化机制。

  摘要：

  糖基转移酶（GTs）包含一个重要的酶家族，在各种细胞过程中起着关键作用，包括细胞信号传导，细胞发育以及宿主与病原体的相互作用。相对于反应底物和产物，糖基转移可以以异头构型的转化或保留进行。阐明保留GT的催化机制仍然是一个重大挑战。据报道，GT的天然三元复合物以生产模式催化，在糖供体UDP-Glc，受体底物磷酸甘油酯和二价存在的情况下，保留了结核分枝杆菌的葡萄糖基-3-磷酸甘油酸合酶GpgS。阳离子辅助因子。通过结合结构，化学，酶促，分子动力学，N i型反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201504617
• 作为产物：
  描述：

  二苯基N,N'-二异丙基亚磷酰胺 、 3-羟基丙酸 在 N-甲基吗啉 、 叔丁基二甲基氯硅烷 、 四氮唑 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 1.17h， 以35%的产率得到3-((bis(benzyloxy)phosphoryl)oxy)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  困在晶体中的天然三元复合物揭示了保留糖基转移酶的催化机制。

  摘要：

  糖基转移酶（GTs）包含一个重要的酶家族，在各种细胞过程中起着关键作用，包括细胞信号传导，细胞发育以及宿主与病原体的相互作用。相对于反应底物和产物，糖基转移可以以异头构型的转化或保留进行。阐明保留GT的催化机制仍然是一个重大挑战。据报道，GT的天然三元复合物以生产模式催化，在糖供体UDP-Glc，受体底物磷酸甘油酯和二价存在的情况下，保留了结核分枝杆菌的葡萄糖基-3-磷酸甘油酸合酶GpgS。阳离子辅助因子。通过结合结构，化学，酶促，分子动力学，N i型反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201504617

文献信息

• Prodrugs of compounds that inhibit TRPV1 receptor
  申请人：Gomtsyan R. Arthur

  公开号：US20070099954A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  Compounds of formula (I) wherein A, R 1 , R 2 , and R 3 are defined in the specification, and which are useful as therapeutic compounds particularly for treating disorders or conditions associated with inflammation, pain, bladder overactivity, urinary incontinence, and other disorders caused by or exacerbated by TRPV1.

  式（I）的化合物 其中A，R1，R2和R3在规范中定义，并且这些化合物可用作治疗化合物，特别用于治疗与炎症、疼痛、膀胱过度活动、尿失禁以及由TRPV1引起或加重的其他疾病或症状相关的紊乱。
• PRODRUGS OF COMPOUNDS THAT INHIBIT TRPV1 RECEPTOR
  申请人：Gomtsyan Arthur R.

  公开号：US20120277190A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  Compounds of formula (I) wherein A, R 1 , R 2 , and R 3 are defined in the specification, and which are useful as therapeutic compounds particularly for treating disorders or conditions associated with inflammation, pain, bladder overactivity, urinary incontinence, and other disorders caused by or exacerbated by TRPV1.

  公式为（I）的化合物，其中A，R1，R2和R3在规范中有定义，并且它们可用作治疗化合物，特别是用于治疗与炎症，疼痛，膀胱过度活动，尿失禁和其他由TRPV1引起或加剧的疾病或症状。
• IMIDAZOTRIAZINECARBONITRILES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2872514A1

  公开（公告）日：2015-05-20
• US8232309B2
  申请人：——

  公开号：US8232309B2

  公开（公告）日：2012-07-31
• [EN] IMIDAZOTRIAZINECARBONITRILES USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOTRIAZINECARBONITRILES UTILES COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014011974A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) imidazotriazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.