2-propyl-2H-indazole | 138306-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 2-propyl-2H-indazole
• 英文别名: 2-propylindazole
• CAS: 138306-36-2
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂
• 分子量: 160.219
• InChiKey: GJNUYXSRWYPKQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  157 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-propyl-2H-indazole 在 吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (2-propylindazol-3-yl)phenylphosphoinous diethylamide
  参考文献：
  名称：

  Tolmachev, A. A.; Semenova, M. G.; Sviridon, A. I., Russian Journal of General Chemistry, 1993, vol. 63, # 6.2, p. 939 - 942

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-indazol-2-yl-butyric acid 生成 2-propyl-2H-indazole
  参考文献：
  名称：

  v. Auwers; Kleiner, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1928, vol. <2> 118, p. 74,90

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Silver-catalyzed radical reaction of 2H-indazoles with 1,3-dicarbonyl compounds to access 3-dicarbonyl indazoles
  作者：Zhen-Hua Li、Wen-Biao Wang、Jin-Jing Qin、Li-Xian Ye、Jia-Yu He、Yuan-Yuan Xie

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132227

  日期：2021.7

  direct synthesis of 3-substituted-2H-indazole derivatives was developed in the presence of AgNO3/Na2S2O8 under mild reaction conditions. The reaction affords a series of 1,3-dicarbonyl-2H-indazoles products with yields of up to 82%. The mechanism of the strategy suggests that the reaction proceeds through a radical pathway. Moreover, this strategy provides a new protocol for the synthesis of functionalized

  在温和的反应条件下，在 AgNO 3 /Na 2 S 2 O 8存在下，开发了一种直接合成 3-取代-2 H-吲唑衍生物的便捷策略。该反应提供了一系列 1,3-二羰基-2 H-吲唑产物，产率高达 82%。该策略的机制表明反应通过自由基途径进行。此外，该策略为功能化 2 H-吲唑的合成提供了新的方案。
• [EN] VIRAL POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE POLYMERASE VIRALE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009018657A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Compounds of formula I: wherein X, R2, R3, R5 and R6 are defined herein, are useful as inhibitors of the hepatitis C virus NS5B polymerase.

  公式I中的化合物：其中X、R2、R3、R5和R6如本文所定义，可用作乙型肝炎病毒NS5B聚合酶的抑制剂。
• Palladium complex-catalysed reductive N-heterocyclization of N-(2-nitrobenzylidene)amines into 2H-indazole derivatives
  作者：Motohiro Akazome、Teruyuki Kondo、Yoshihisa Watanabe

  DOI：10.1039/c39910001466

  日期：——

  Dichlorobis(triphenylphosphine)palladium–tin(II) chloride system effectively catalyses the selective transformation of N-(2-nitrobenzylidene)amines into the corresponding 2H-indazole derivatives under carbon monoxide via a reductive N-heterocyclization reaction.

  二氯双(三苯基膦)氯化钯锡(II)体系能在一氧化碳条件下，通过还原性 N-杂环化反应，有效催化 N-(2-硝基亚苄基)胺向相应的 2H-indazole 衍生物的选择性转化。
• Selective N2-Alkylation of 1H-Indazoles and 1H-Azaindazoles
  作者：Allyn T. Londregan、Jennifer Clemens、Emily L. Bell

  DOI：10.1055/s-0040-1719917

  日期：2022.7

  A general and selective procedure for the N2-alkylation of 1H-indazoles and 1H-azaindazoles is presented. Promoted by either trifluoromethanesulfonic acid or copper(II) triflate, diverse 1H-indazoles/azaindazoles are selectively alkylated with varied primary, secondary, and tertiary alkyl 2,2,2-trichloroacetimidates at the N2-nitrogen to afford the corresponding 2-alkyl-2H-indazoles/azaindazoles. Forty-one

  介绍了 1 H-吲唑和 1 H-氮杂吲唑的 N2-烷基化的一般和选择性程序。在三氟甲磺酸或三氟甲磺酸铜 (II) 的促进下，不同的 1 H-吲唑/氮杂吲唑在 N2-氮上被不同的伯、仲和叔烷基 2,2,2-三氯乙酰亚胺酯选择性烷基化，得到相应的 2-烷基-2 H-吲唑/氮杂吲唑。包括四十一个例子以及对反应优化、范围和机理的讨论。
• PYRROLIDINE-DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Lin Peter

  公开号：US20120053181A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了式(I)的化合物，其制药组合物以及使用该化合物治疗或预防通过激活β3-肾上腺素能受体介导的疾病的方法。