dilithium zirconium hexafluoride | 17275-59-1

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属盐
• 英文名称: dilithium zirconium hexafluoride
• 英文别名: lithium zirconium hexafluoride；lithium hexafluorozirconate；Dilithium hexafluorozirconate(2-)；lithium;hexafluorozirconium(2-)
• CAS: 17275-59-1
• 化学式: F₆Zr*2Li
• 分子量: 219.096
• InChiKey: ORECNAWCIHEVSA-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.48
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dilithium zirconium hexafluoride 、 水 以 水 为溶剂， 生成 4LiF*ZrF*2/3H2O
  参考文献：
  名称：

  Wells, H. L.; Foote, H. W., American Journal of Science, 1897, vol. 3, p. 466 - 471

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氟化锆 、 lithium fluoride 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 dilithium zirconium hexafluoride
  参考文献：
  名称：

  Raman spectroscopic studies of molten ZrF4–KF mixtures and of A2ZrF6, A3ZrF7 (A = Li, K or Cs) compounds

  摘要：

  对 ZrF4âKF 熔融混合物的拉曼光谱进行了测量，ZrF4 含量最高达 66 摩尔%，温度最高达 1000°C 。数据表明，在富含碱氟化物的混合物中，有两种化学物质在熔体结构中占主导地位：八面体 ZrF62â (½1(A1g) 570 cmâ1 和 ½5 (F2g) 248 cmâ1) 和五角双锥体 ZrF73â (½1(A1â²) 535 cmâ1 和 ½9(E2â²) 340 cmâ1) 。 这两种物质之间建立了一种平衡，这种平衡取决于温度和成分。熔化 A2ZrF6（AÂ =Â Li 或 K）和 A3ZrF7（AÂ =Â K 或 Cs）多晶化合物时的光谱变化支持所提出的两种平衡方案。当 ZrF4 的摩尔分数为 33% 时，主要存在的物种是 ZrF62â 八面体。随着 ZrF4 摩尔分数的增加，570 cmâ1 处的强 δ1(A1g)带不断向更高的波数移动，并在光谱中出现了新的带。在研究的 ZrF4 最大成分含量为 66 摩尔%时，光谱中出现了两条极化带（630 cmâ1 强带和§500 cmâ1 弱带）和两条弱去极化带（245 cmâ1 和§180 cmâ1）。 观察到的光谱随成分变化的趋势与 ThCl4âCsCl 熔融混合物中发现的趋势相似，可以用一个类似的模型来解释，即富含 ZrF4 熔体的结构主要是由角和/或边结合的âZrF6â八面体形成的小尺寸链。

  DOI：

  10.1039/b008433f

文献信息

• Crystal Structures of Li4ZrF8 and Li3Zr4F19 and Reinvestigation of the LiF-ZrF4 Phase Diagram
  作者：Pierre Dugat、Malika El-Ghozzi、Jacques Metin、Daniel Avignant

  DOI：10.1006/jssc.1995.1396

  日期：1995.11

  The crystal structure of Li4ZrF8 has been refined from X-ray powder data using the Rietveld profile analysis. This compound is isostructural with Li4UF8 and crystallizes in the orthorhomic system (space group Pnma, no. 62) with cell parameters a = 9.581(1) Å, b = 9.611(1) Å, c = 5.663(1) Å, Z = 4. The crystal structure of Li3Zr4F19 has been solved from single-crystal X-ray diffraction data and refined

  Li 4 ZrF 8的晶体结构已使用Rietveld轮廓分析从X射线粉末数据中进行了精炼。该化合物与Li 4 UF 8是同构的，并在正交晶系（空间群Pnma，编号62）中结晶，电池参数为a = 9.581（1）Å，b = 9.611（1）Å，c = 5.663（1）Å ，Z =4。Li 3 Zr 4 F 19的晶体结构已经从单晶X射线衍射数据中解析出来，并细化为常规R = 0.028（R w= 0.032）的I >3σ（I）的4078个唯一反射。该氟化物在三斜晶系系统（P1̄空间群2号）中结晶，晶胞尺寸为a = 5.418（2）Å，b = 10.822（2）Å，c = 12.708（2）Å，α= 107.7°（1） ，β= 92.0°（1），γ= 103.4°（1）。3D结构由角和边共享的五边形双锥体[ZrF 7 ]构成。这种三维框架界定了平行于a方向的通道，并具有S形形状，其中Li +离
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Zr: MVol., 160, page 399 - 401
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Antokhina; Savchenko; Merkulov, Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2005, vol. 50, # 4, p. 642 - 644
  作者：Antokhina、Savchenko、Merkulov、Kaidalova、Polishchuk

  DOI：——

  日期：——
• In Situ Experimental Evidence for a Nonmonotonous Structural Evolution with Composition in the Molten LiF−ZrF₄ System
  作者：Olivier Pauvert、Didier Zanghi、Mathieu Salanne、Christian Simon、Aydar Rakhmatullin、Haruaki Matsuura、Yoshihiro Okamoto、François Vivet、Catherine Bessada

  DOI：10.1021/jp912195j

  日期：2010.5.20

  We propose in this paper an original approach to study the structure of the molten LiF-ZrF4 system up to 50 mol % ZrF4, combining high-temperature nuclear magnetic resonance (NMR) and extended X-ray absorption fine structure (EXAFS) experiments with molecular dynamics (MD) calculations. Zr-91 high-temperature NMR experiments give an average coordination of 7 for the zirconium ion on all domains of composition. MD simulations, in agreement with EXAFS experiments at the K-edge of Zr, provide evidence for the coexistence of three different Zr-based complexes, [ZrF6](2-), [ZrF7](3-), and [ZrF8](4-), in the melt; the evolution of the concentration of these species upon addition of ZrF4 is quantified. Smooth variations are observed, apart from a given composition at 35 mol % ZrF4, for which an anomalous point is observed. Concerning the anion coordination, we observe a predominance of free fluorides at low concentrations in ZrF4, and an increase of the number of bridging fluoride ions between complexes with addition of ZrF4.