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tritylammonium chloride | 150767-95-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tritylammonium chloride
英文别名
tritylamine; hydrochloride;Tritylazanium;chloride
tritylammonium chloride化学式
CAS
150767-95-6
化学式
C19H17N*ClH
mdl
——
分子量
295.812
InChiKey
PKYGRTHZOTYCAI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.22
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    27.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tritylammonium chloride硫酸亚硝酸异戊酯次磷酸 作用下, 以 为溶剂, 以9.52 g的产率得到四苯基甲烷
    参考文献:
    名称:
    多孔有机盐中的高度氟化纳米空间具有高水稳定性/能力和质子电导率
    摘要:
    这项工作成功构建了均匀的高度氟化的纳米空间,不含金属等杂质。这种高度疏水的纳米空间表现出高水稳定性,是第一个水分子可以进入的全有机疏水纳米空间。此外,该纳米空间在90℃和95%RH下表现出1.34×10 -2 S/cm的非常高的质子电导率。
    DOI:
    10.1002/anie.202407484
  • 作为产物:
    描述:
    三苯甲胺盐酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以70%的产率得到tritylammonium chloride
    参考文献:
    名称:
    Canle, Moises L.; Clegg, William; Demirtas, Ibrahim, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 1, p. 85 - 92
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] S1P RECEPTORS MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS S1P
    申请人:AKAAL PHARMA PTY LTD
    公开号:WO2010042998A1
    公开(公告)日:2010-04-22
    The invention relates to novel compounds that have S1P receptor modulating activity and, preferably, apoptotic activity and/or anti proliferative activity against cancer cells and other cell types. Further, the invention relates to a pharmaceutical comprising at least one compound of the invention for the treatment of diseases and/or conditions caused by or associated with inappropriate S1P receptor modulating activity or expression, for example, cancer. A further aspect of the invention relates to the use of a pharmaceutical comprising at least one compound of the invention for the manufacture of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions caused by or associated with inappropriate S1P receptor modulating activity or expression such as cancer.
    该发明涉及具有S1P受体调节活性的新化合物,最好具有对癌细胞和其他细胞类型具有凋亡活性和/或抗增殖活性。此外,该发明涉及包含该发明中至少一种化合物的药物,用于治疗由不当的S1P受体调节活性或表达引起或相关的疾病和/或病况,例如癌症。该发明的另一个方面涉及使用包含该发明中至少一种化合物的药物制备药物,用于治疗由不当的S1P受体调节活性或表达引起或相关的疾病和/或病况,如癌症。
  • Preparation of substituted pyridine N-oxide compounds
    申请人:——
    公开号:US20040063957A1
    公开(公告)日:2004-04-01
    A process for preparing substituted pyridine N-oxide compounds of the formula 1 in which R1, R2, R3 and R4 are each H, a carboxyl group or a C 1 -C 12 -alkyl radical which may contain atoms from the group of N, O and S, or R1 and R2 and/or R3 and R4 together may each form an optionally substituted C 4 -C 20 -alkylene radical which may contain atoms from the group of N, O and S, A is benzyl or a (CH 2 ) m group where m may be an integer from 1 to 12, Z 1 and Z 2 are each independently O or S, and Y is H, a C 1 -C 12 -alkyl radical which may optionally contain atoms from the group of N, O and S, a C 6 -C 20 -aryl radical or a C 5 -C 20 -heterocycle, and the radicals may optionally be substituted, or Z 2 and Y together form an optionally substituted ring or ring system, in which case the ring or ring system may contain atoms from the group of N, O and S, from the corresponding 4-halopyridine N-oxide of the formula 2 in which X is chlorine, bromine or iodine, by reacting the compound of the formula (II), in the presence of a phase transfer catalyst and of a base, with a compound of the formula HZ 1 -A-Z 2 -Y  (III) in which Z 1 , Z 2 , A and Y are each as defined above, at a temperature up to the reflux temperature, to give the corresponding substituted pyridine N-oxide compound of the formula (I), and also a process for preparing the compound of the formula (II).
    一种制备取代吡啶N-氧化物化合物的方法,该化合物的公式为1,其中R1、R2、R3和R4分别为H、羧基或可能含有N、O和S的C1-C12烷基基团,或者R1和R2和/或R3和R4可以共同形成一个可选取代的C4-C20烷基基团,该基团可能含有N、O和S的原子,A为苄基或(CH2)m基团,其中m可以是1到12的整数,Z1和Z2各自独立地为O或S,Y为H、C1-C12烷基基团,该基团可以选择地含有N、O和S的原子,C6-C20芳基基团或C5-C20杂环,且基团可以选择性地被取代,或者Z2和Y共同形成一个可选择性取代的环或环系统,此时该环或环系统可以含有N、O和S的原子,从公式2中相应的4-卤代吡啶N-氧化物开始,其中X为氯、溴或碘,通过在相转移催化剂和碱存在下,将公式(II)的化合物与公式HZ1-A-Z2-Y(III)的化合物在回流温度以下的温度下反应,从而得到公式(I)的相应取代吡啶N-氧化物化合物,以及制备公式(II)的化合物的方法。
  • Brander, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1918, vol. 37, p. 83
    作者:Brander
    DOI:——
    日期:——
  • US3992370A
    申请人:——
    公开号:US3992370A
    公开(公告)日:1976-11-16
  • US4328170A
    申请人:——
    公开号:US4328170A
    公开(公告)日:1982-05-04
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